与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：A、非那西丁B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、以上都不是E、保泰松
与华法林竞争血浆蛋白结合的药物是：
- A、非那西丁
- B、吲哚美辛
- C、对乙酰氨基酚
- D、以上都不是
- E、保泰松
相关考题：
糖尿病患者同时口服磺酰脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是A、华法林是肝药酶抑制剂B、华法林竞争肾脏排泄受体C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林增加磺酰脲类药物的吸收E、华法林也有降糖作用，作用相加
非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是A、非诺贝特减少华法林的代谢B、非诺贝特减少华法林的排泄C、非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D、非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E、非诺贝特改变华法林的性质
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A、保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B、保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C、保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E、保泰松可与华法林产生协同作用
糖尿病患者同时口服磺脲类降糖药与华法林后产生低血糖的原因是（）A、华法林增加磺脲类药物的吸收B、华法林是肝药酶抑制剂C、华法林竞争血浆蛋白结合位点D、华法林竞争肾脏排泄受体E、华法林也有降糖作用，作用相加
单选题保泰松与华法林合用，可增加华法林出血的风险，主要是因为（）A保泰松改变消化道pH值，使华法林吸收增加B保泰松可增加消化道的吸附功能，使华法林吸收增加C保泰松可影响胃肠道动力，使华法林吸收增加D保泰松可竞争性与血浆蛋白结合，使游离的华法林水平增加E保泰松可与华法林产生协同作用
单选题非诺贝特可增加华法林的出血风险，其机制是（）A非诺贝特减少华法林的代谢B非诺贝特减少华法林的排泄C非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收D非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白，使华法林游离浓度增加E非诺贝特改变华法林的性质
配伍题华法林与保泰松合用（）|华法林与氯霉素合用（）|华法林与甲磺丁脲合用（）|华法林与维生素K合用（）|华法林与苯巴比妥合用（）A抑制肝药酶，减慢药物灭活，使作用增强B竞争与血浆蛋白结合，使游离药物浓度升高C诱导肝药酶，加速药物灭活，使作用减弱D竞争性对抗E抗凝作用不变