省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。 A、药品出现的正常不良反应B、严重的不良反应C、罕见的不良反应D、新的不良反应E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。
- A、药品出现的正常不良反应
- B、严重的不良反应
- C、罕见的不良反应
- D、新的不良反应
- E、所进行的调查、分析并提出关联性意见
相关考题：
第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告
第 124 题 省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（ ）。A．药品出现的正常不良反应B．严重的不良反应C．罕见的不良反应D．新的不良反应E．所进行的调查、分析并提出关联性意见
根据下列选项，回答 78～81 题：A．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C．应分析评价后及时报告。D．每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告E．15个工作日内报告第 78 题 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告 （ ）。
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告
个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告B．所在地药品检定所报告C．国家药品监督管理局报告D．国家药品不良反应监测专业机构报告E．所在地卫生局报告
省级药品不良反应监测专业机构应手72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是A．严重的不良反应B．罕见的不良反应C．新的不良反应D．新进行的调查，分析并提出关联性意见E．一般药品出现的不良反应
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例报告
A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病例报告
个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A、国家药品监督管理局报告B、国家药品不良反应监测专业机构报告C、所在地卫生局报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E、所在地药品检定所报告
国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）A、按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B、应分析评价后及时报告C、进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D、15个工作日内报告E、每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
单选题国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例（）A按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B应分析评价后及时报告C进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D15个工作日内报告E每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告