属于HMG-C0A还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后3,5-二羟基羧酸的是()A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀
属于HMG-C0A还原酶抑制剂,有内酯结构,属于前药,水解开环后3,5-二羟基羧酸的是()
- A、普伐他汀
- B、氟伐他汀
- C、阿托伐他汀
- D、瑞舒伐他汀
- E、辛伐他汀
相关考题:
香豆素与碱反应的特点是( )。A、遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环B、加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,但长时间加热可C、加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但如长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合D、加碱内酯水解开环,并伴有颜色反应E、加碱生成的盐可溶于水
调血脂药目前主要是针对胆固醇和甘油三酯的合成和分解代谢而发挥作用。下列说法不正确的是A、氯贝丁酯是苯氧乙酸类调血脂药B、洛伐他汀临床使用其左旋体C、辛伐他汀结构中含有内酯环,酸碱催化下易水解D、羟甲戊二酰辅酶A( HMG-CoA)还原酶抑制剂:洛伐他汀、辛伐他汀E、洛伐他汀结构中有8个手性中心
香豆素与碱反应的特点是A.遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环B.加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,但长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐C.加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但如长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合D.加碱内酯水解开环,并伴有颜色反应E.加碱生成的盐可溶于水
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶,是调血脂药物的重要作用靶点,HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下:HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团,有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯,需在体内将内酯环水解后才能起效,可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应,临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外,其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言,获益远大于风险。含有环A基本结构,临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
下列香豆素与碱反应的特点正确的是()A、加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐B、加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合C、加碱内酯水解开环,难溶于水D、加碱,结构分解E、加碱内酯环水解开环,并伴有颜色的变化
单选题下列香豆素与碱反应的特点正确的是()A加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐B加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合C加碱内酯水解开环,难溶于水D加碱,结构分解E加碱内酯环水解开环,并伴有颜色的变化
单选题香豆素与稀碱反应的特点是()A加碱内酯水解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐B加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但长时间在碱中加热生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合C加碱内酯水解开环,难溶于水D加碱,结构分解E加碱水解不开环,溶于水
单选题香豆素与碱反应的特点是( )。A遇碱后内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环B加碱内酯永解开环,生成顺式邻羟桂皮酸盐,加酸不环合,但长时间加热可生成反式邻羟桂皮酸盐C加碱内酯水解开环,加酸后又可环合成内酯环,但如长时间在碱中加热,生成反式邻羟桂皮酸盐,加酸不能环合D加碱内酯水解开环,并伴有颜色反应E加碱生成的盐可溶于水