下列哪项是药品经营企业、使用单位()A、应当协助药品生产企业履行召回义务B、应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C、应当控制和收回存在安全隐患的药品D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

下列哪项是药品经营企业、使用单位()

  • A、应当协助药品生产企业履行召回义务
  • B、应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性
  • C、应当控制和收回存在安全隐患的药品
  • D、发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

相关考题:

药品召回的主体是A、药品监督管理部门B、药品生产企业C、药品使用单位D、药品经营企业

对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有A、药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B、药品经营企业、使用单位应当协助 药品生产企业履行召回该药品义务C、药品经营企业、使用单位应对可能具有 安全隐患的药品进行调查、评估D、药品经营企业、使用单位应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商

药品召回的主体是A、药品使用单位B、药品研究机构C、药品生产企业D、药品经营企业

我国目前实施执业药师资格制度的单位是( )。A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品科研单位E.药品生产、经营、使用单位

根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是A.药品监督管理部门B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.药品使用单位

根据《药品召回管理办法》,对于存在安全隐患的药品,下列叙述正确的有A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业、使用单位发现萁经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避D.省级药品监督管理部门负责药品召回的监督管理工作E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度

药品广告的申请人必须是A、药品生产企业B、药品经营企业.C、药品使用单位D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业E、具有合法资格的药品生产企业

不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知( ),并按要求及时使用修改后的说明书和标签。A.药品经营企业B.使用单位C.药品经营企业和使用单位

应当建立和保存完整的购销记录的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

对于存在安全隐患的药品,下列叙述错误的是()。A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告,等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门全国药品召回的管理工作

对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

药品召回的主体是A.药品使用单位B.药品研究机构C.药品生产企业D.药品经营企业

建立药品召回信息公开制度的是()。A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门应当协助药品生产企业履行召回义务

A.药品生产企业B.药品生产企业、药品经营企业和使用单位C.药品经营企业和使用单位D.国家药品监督管理部门应当建立和保存完整的购销记录

药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()A、应当立即停止销售或者使用该药品B、应当立即退给药品生产企业或者供货商C、应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D、应当向药品监督管理部门报告

经营药品的专营企业或者兼营企业是()A、药品经营企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品生产企业E、药品使用单位

我国目前实施执业药师资格制度的单位是()A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、药品生产、经营、使用单位

药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

单选题经营药品的专营企业或者兼营企业是()A药品经营企业B药品批发企业C药品零售企业D药品生产企业E药品使用单位

多选题药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的是下列哪项?()A应当立即停止销售或者使用该药品B应当立即退给药品生产企业或者供货商C应当协助药品生产企业控制和收回存在安全隐患的药品D应当向药品监督管理部门报告

单选题不属于召回义务的内容是()A药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息,控制和收回存在安全隐患的药品B药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品C药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性D药品生产企业负责将召回的药品销毁E药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告

单选题我国目前实施执业药师资格制度的单位是(  )。A药品生产企业B药品使用单位C药品经营企业D药品科研单位E药品生产、经营、使用单位

多选题下列哪项是药品经营企业、使用单位()A应当协助药品生产企业履行召回义务B应当建立和保存完整的购销记录,保证销售药品的可溯源性C应当控制和收回存在安全隐患的药品D发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应立即销毁

单选题我国目前实施执业药师资格制度的单位是()A药品生产企业B药品经营企业C药品使用单位D药品生产、经营、使用单位