与药物吸收无关的因素是A.给药途径B.溶解性C.药物剂量D.肝肾功能

与药物吸收无关的因素是

A.给药途径

B.溶解性

C.药物剂量

D.肝肾功能


参考答案和解析
D

相关考题:

药物的吸收与哪个因素无关?() A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环

关于胃排空与胃肠蠕动对药物吸收的影响,叙述错误的是A、胃排空加快,药物到达小肠时间缩短,有利于吸收B、胃蠕动可使食物与药物充分混合,有利于胃中药物的吸收C、小肠的固有运动可促进药物的吸收D、小肠运动的快慢与药物通过小肠的速率无关,不影响药物的吸收E、食物可减慢药物的胃排空速率,主要在小肠吸收的药物延迟吸收

下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

( )是研究药物在体内的吸收.分布.代谢与排泄的机理及过程,阐明药物因素.剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

胃肠的排空时间与药物的吸收的相关性是A、两者相关性与食物及pH有关B、提高排空速率,有利于药物吸收C、减慢排空速率,不利于药物吸收D、减慢排空速率,有利于药物吸收E、两者无关

与扁平苔藓的发病无关的是 A、精神因素B、创伤因素C、免疫异常D、某些药物E、遗传因素

与药物吸收无关的因素是( )。A. 药物与血浆蛋白的亲和力B. 药物的理化性质C. 药物的剂型D. 给药途径E. 药物的首过消除

与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首过效应

下列关于生物利用度含义的表述,正确的是( )。A.是吸收量与服药量之比B.与药物作用的速度与强度有关C.与首过效应无关D.是药物吸收进入体循环的程度E.是药物吸收进入体循环的速度

下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性B.药物分子量C.肝首关消除(首先通过肝代谢)D.吸收部位的环境E.药物包装

药物的吸收与哪个因素无关:()A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、机体的解毒作用

下列因素中与口服药物吸收无关的是()A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

药物肾小管重吸收与尿液pH值的关系正确的是()A、酸化尿液有利于弱碱性药物的吸收B、碱化尿液弱酸性药物的肾清除增加C、酸化尿液弱酸性药物的吸收减少D、碱化尿液弱碱性药物排泄增加E、药物肾小管重吸收与尿液pH值无关

与药物吸收无关的因素是()。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率

与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应

下列因素中与药物吸收多少无关的是()A、药物制型B、给药途径C、给药次数D、药物剂量E、局部组织血流量

与药物吸收无关的因素是()A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境

皮肤的吸收作用与下列哪个因素无关:()A、皮肤结构B、物质的性质及浓度C、药物剂型D、皮肤的损害E、时间的长短

与药物吸收无关的是()A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应

以下哪些说法是正确的()A、弱酸性药物在胃中容易被吸收B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收C、离子状态的药物容易透过生物膜D、口服药物的吸收情况与解离度无关E、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

单选题与药物吸收无关的是()A药物与血浆蛋白的结合率B药物的剂型C给药途径D药物的理化性质E药物的首关消除效应

单选题与药物吸收无关的因素是()A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的亲和力E药物的首过效应

单选题与药物吸收无关的因素是(  )。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白的结合率E胃肠道内环境

单选题与药物吸收无关的因素是(  )。A药物的理化性质B药物的剂型C给药途径D药物与血浆蛋白结合率E药物的首过效应

单选题下列因素中与口服药物吸收无关的是()A药物分子量B药物脂溶性C药物包装D吸收部位环境E肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

单选题下列因素中与药物吸收多少无关的是()A药物制型B给药途径C给药次数D药物剂量E局部组织血流量

单选题有关药物吸收的描述,哪一项是错误的()A影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B静脉注射无吸收过程C舌下给药的优点是舌下血流丰富,吸收较快,可避免首关效应D小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关,而外排性转运体与排泄有关,与吸收无关E局麻药中加入缩血管药物肾上腺素,目的是延缓局麻药在注射部位的吸收,从而延长局麻药的效果

单选题皮肤的吸收作用与下列哪个因素无关()A皮肤结构B物质的性质及浓度C药物剂型D皮肤的损害E时间的长短