抑制DNA螺旋酶A.庆大霉素 B.青霉素C.磺胺甲恶唑 D.林可霉素 E.氧氟沙星

抑制DNA螺旋酶
A.庆大霉素 B.青霉素
C.磺胺甲恶唑 D.林可霉素 E.氧氟沙星


参考解析

解析:E
解答:本题考查的是抗生素的作用机理,也是常考内容。建议考生找出作用机制的关键字,归纳记忆。氧氟沙星以DNA蜾旋酶为靶酶,主要与a螺旋单位结合构成螺旋酶-DNA氟喹,诺酮复合体,阻碍酶反应过程干扰细菌DNA复制而起到杀菌作用。青霉素抑制胞壁粘肽合成酶,从而阻断细胞壁粘肽合成,使细胞壁缺损,菌体膨胀破裂。庆大霉素作用于敏感菌蛋白质合成,使细胞膜通透性增加,使药物更易进入胞浆内,破坏细膜通透性,导致细菌细胞必需物外逸而死亡。磺胺甲恶唑结构与PAPB相似,二者竞争与二氢叶酸合成酶结合,抑制了后者活性,从而抑制细菌生长繁殖。林可霉素能穿过细胞外膜,阻碍细菌细胞肽链的延伸和蛋白质合成发挥抑菌作用。故答案为E。

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磺胺嘧啶A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌转肽酶E.抑制细菌DNA多聚酶

(98~100题共用备选答案)A.抑制细菌二氢叶酸合成酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌转肽酶E.抑制细菌DNA多聚酶甲氧苄啶

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甲氧苄啶()A、抑制细菌二氢叶酸合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌DNA多聚酶E、抑制细菌转肽酶

喹诺酮类抗菌药作用机制是抑制()A、细菌二氢叶酸合成酶B、细菌DNA聚合酶C、细菌依赖于DNA的RNA多聚酶D、细菌DNA螺旋酶

磺胺药抗菌机制是()A、抑制细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制分支菌酸合成

磺胺药抗菌机制是:()A、抑制细胞壁合成B、抑制DNA螺旋酶C、抑制二氢叶酸合成酶D、抑制分枝菌酸合成

氧氟沙星()A、抑制细菌二氢叶酸合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌DNA多聚酶E、抑制细菌转肽酶

磺胺嘧啶()A、抑制细菌二氢叶酸合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌DNA多聚酶E、抑制细菌转肽酶

喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。

喹诺酮类抗菌药抑制()A、细菌二氢叶酸合成酶B、细菌二氢叶酸还原酶C、细菌DNA聚合酶D、细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E、细菌DNA螺旋酶

氟喹诺酮类药物的作用机制是()A、抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B、抑制细菌二氢叶酸合成酶C、抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制D、抑制细菌蛋白合成E、以上都不是

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