国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为A.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备进字（年份）第XXXX号
国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为
A.国妆特进字JXXXX
B.国妆备进字JXXXX
C.卫妆特进字（年份）第XXXX号
D.卫妆备进字（年份）第XXXX号
B.国妆备进字JXXXX
C.卫妆特进字（年份）第XXXX号
D.卫妆备进字（年份）第XXXX号
参考解析
解析：
相关考题：
配伍题 A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号、国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为()、国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()、卫生部许可的进口非特殊用途化妆品体例为()
国家食品药品监督管理总局许可的进口非特殊用途化妆品备案号体例为()。A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号
国家食品药品监督管理总局许可的进口特殊用途化妆品批准文号体例为()。A. 国妆特进字JXXXXB. 国妆备进字JXXXXC. 卫妆特进字(年份)第XXXX号D. 卫妆备进字(年份)第XXXX号
根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是() A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美、脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号
承担进口药品GMP认证及国际药品认证互认的具体工作的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
"国家药品不良反应监测中心"设在A.中国食品药品检定研究院B.国家食品药品监督管理总局药品评价中心C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心
关于化妆品的说法错误的是A.省级食品药品监督管理部门向企业颁发《化妆品生产企业卫生许可证》，有效期5年，每2年复核1次B.省、自治区、直辖市质量技术监督局向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》，有效期为5年C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责国产非特殊用途化妆品的备案管理D.国家药品监督管理部门负责进口非特殊用途化妆品的备案管理
有关化妆品生产许可和进口管理的说法，错误的是A.首次进口的特殊用途化妆品，经国家药品监督管理部门批准，方可签订进口合同B.首次进口的非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案C.生产特殊用途化妆品，应当经国家药品监督管理部门批准D.生产非特殊用途化妆品，应当到省级药品监督管理部门备案
从____始，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责。A、2008年9月1日B、2008年9月20日C、2008年10月1日D、2008年10月20日
单选题根据2019年3月2日新修订的《化妆品卫生监督条例》，由省级化妆品监督管理部门进行备案管理的化妆品是（ ）A国产特殊用途化妆品B进口特殊用途化妆品C国产非特殊用途化妆品D进口非特殊用途化妆品
单选题"国家药品不良反应监测中心"设在（）A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品评价中心C国家食品药品监督管理总局药品审评中心D国家食品药品监督管理总局药品化妆品监管司E国家食品药品监督管理总局药品信息中心
单选题从____始，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责。A2008年9月1日B2008年9月20日C2008年10月1日D2008年10月20日