框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关( )A.连续性B.方向性C.通用性D.简并性

框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关( )

A.连续性
B.方向性
C.通用性
D.简并性

参考解析

解析：遗传密码的连续性是指编码蛋白质氨基酸序列的三联体密码连续阅读，密码间既无间断也无交叉。若基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失，将导致框移突变，造成下游翻译产物氨基酸序列的改变。

相关考题：

遗传密码() A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子
查看答案
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
查看答案
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
查看答案
下列哪种突变可以引起框移突变( )。A、缺失B、转换C、点突变D、颠换E、插入3个或3的倍数个核苷酸
查看答案
下列关于遗传密码的知识中错误的是()。 A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、一个氨基酸可有多达6个密码子
查看答案
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A．连续性B．特异性C．通用性D．摆动性E．简并性
查看答案
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的A. 摆动性B. 通用性C. 连续性D. 简并性E. 特异性
查看答案
框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关？A.连续性 B.方向性 C.通用性 D.简并性
查看答案
框移突变是指（）。A、密码的三联体不间断，需要三个一组连续读B、一个氨基酸有2～4个密码子编码C、所有生物共用一套遗传码D、mRNA链上，碱基的插入或缺失E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对
查看答案
DI颗粒的基因组有（）。A、置换突变B、缺失突变C、移框突变D、重组
查看答案
下列哪些是关于突变的正确说法（）。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式
查看答案
能引起框移突变的有（）和（）突变。
查看答案
什么是点突变、框移突变，其后果如何？
查看答案
能引起框移突变的有缺失和（）。
查看答案
根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
查看答案
什么是遗传密码？遗传密码有哪些特性？
查看答案
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）。A、摆动性B、通用性C、连续性D、简并性E、特异性
查看答案
单选题框移突变是指（　　）。ABCDE
查看答案
问答题什么是点突变、框移突变，其后果如何？
查看答案
填空题能引起框移突变的有（）和（）突变。
查看答案
填空题根据密码子的特点、解释下列现象： ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是（） ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是（） ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是（）
查看答案
填空题能引起框移突变的有缺失和（）。
查看答案
单选题可引起读码框移的突变是（　　）。A颠换B转换C点突变D缺失终止密码子E插入十二个核苷酸
查看答案
单选题下列哪种突变可以引起框移突变（）。A缺失B转换C点突变D颠换E插入3个或3的倍数个核苷酸
查看答案
多选题下列哪些是关于突变的正确说法（）。A颠换是点突变的一种形式B插入1个碱基对可引起框移突变C重排属于链内重组D缺失5个碱基对可引起框移突变E转换属于重排的一种形式
查看答案
单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的（　　）。ABCDE
查看答案
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的（）A摆动性B通用性C连续性D简并性E特异性
查看答案
单选题DI颗粒的基因组有（）。A置换突变B缺失突变C移框突变D重组
查看答案
热门标签