属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用A .舒林酸 B .萘丁美酮C .芬布芬 D .吡罗昔康E .别嘌醇

属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用
A .舒林酸 B .萘丁美酮
C .芬布芬 D .吡罗昔康
E .别嘌醇

参考解析

解析：本组题考查前体药物与结构特点。
首先排除非前体药物E。别嘌醇，舒林酸为前体药物，结构中含亚砜结构，经代谢转化为甲硫醚化合物而起效；萘丁荚酮为前药，但结构含酮基而不含羧基；芬布芬为前体药物，含有酮酸结构；吡罗昔康为前体药物，对环氧合酶-2有选择性抑制作用。

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下列药物中对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是 ()A:美洛昔康B:双氯芬酸钠C:吲哚美辛D:阿斯匹林E:萘普生
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属前体药物，对环氧合酶－2选择性抑制作用（ ）。
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对环氧合酶－2有选择性抑制作用（ ）。
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对环氧合酶－2有选择性抑制作用的药物是A．萘普生B．吲哚美辛C．双氯芬酸钠D．阿司匹林E．美洛昔康
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可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。
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阿司匹林仅对环氧酶-2(COX-2)有抑制作用,而对COX-1无抑制作用。()
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阿司匹林A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用B.抑制血小板凝聚作用C.无抗炎作用的解热镇痛药D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基E.不能发生水解反应
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环氧合酶-2选择性抑制药可用于A、抗炎抗风湿B、抗溃疡C、利尿D、抗变态反应E、降血糖
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对乙酰氨基酚A.对环氧合酶-2有选择性抑制作用B.抑制血小板凝聚作用C.无抗炎作用的解热镇痛药D.对胃肠道无刺激性，且无酚羟基E.不能发生水解反应
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对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是A、柰普生B、吲哚美辛C、双氯芬酸钠D、阿司匹林E、美洛昔康
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属前体药物，对环氧合酶-2选择性抑制作用A．B．C．D．E．
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A吲哚美辛B双氯芬酸钠C舒林酸D奈丁美酮E芬布芬既能抑制环氧合酶（cox），又能抑制脂氧合酶药物前体药物，体内经肝脏代谢，分子中亚甲砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物
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对环氧合酶一2有选择性抑制作用 （ ）
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在体内对环氧合酶-2有选择性抑制作用，对胃肠道刺激较小的药物有 （ ）A.对乙酰氨基酚B.萘丁美酮C.吲哚美辛D.阿司匹林E.美洛昔康
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对环氧合酶-2有选择性抑制作用A、水杨酸B、秋水仙碱C、塞来昔布D、布洛芬E、萘丁美酮
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对环氧化酶．2(COX-2)的抑制作用选择性较高的药物是A.阿司匹林B.布洛芬C.帕瑞昔布D.吲哚美辛E.对乙酰氨基酚
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既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶药物A.吲哚关辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸SX 既能抑制环氧合酶，又能抑制脂氧合酶药物A.吲哚关辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.奈丁美酮E.芬布芬
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A.丙磺舒B.双氯芬酸C.美洛昔康D.秋水仙碱E.吲哚美辛以上对环氧酶-2有选择性抑制作用的药物是
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下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是A.美洛昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸钠D.萘普生E.吲哚美辛
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环氧合酶-2选择性抑制药可用于A.抗炎抗风湿B.抗溃疡C.利尿D.抗变态反应E.降血糖
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A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
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为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是A. 舒林B. 塞来昔布C. 吲哚美辛D. 布洛芬E. 萘丁美酮
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下列属于环氧合酶-2选择性抑制剂的是（）A、布洛芬B、吲哚美辛C、萘普生D、美洛昔康E、贝诺酯
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美洛昔康对环氧化酶作用正确的是（）A、对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B、对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C、对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D、仅抑制环氧酶-1的活性E、仅抑制环氧酶-2的活性
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下列对环氧合酶-2有选择性抑制作用的药物是（）A、美洛昔康B、阿司匹林C、双氯芬酸钠D、萘普生E、吲哚美辛
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单选题选择性抑制环氧酶-2（COX-2）的药物是（　　）。ABCDE
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单选题环氧合酶-2选择性抑制药可用于（　　）。A抗炎抗风湿B抗溃疡C利尿D抗变态反应E降血糖
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