等位基因A和a的最本质区别是 （ ）A．基因A、a依次控制显隐性性状B．A对a起显性作用C．两者的碱基序列不同D．在减数分裂时基因A与a分离
同源染色体上同一位置上的不同基因称为() A、等位基因B、重复基因C、缺失基因D、易位基因
被测视者向前平视,若双眼的睑裂宽度不同称为()。 A)内眦赘皮B)眼睑下垂C)显斜视D)隐性斜视
半显性是指一对常染色体上的等位基因之间没有显性和隐性的差别。( )
如果在某个位点上，两个祖系带有相同的等位基因，则各重组近交系带有（）等位基因。A、相同的B、不同的C、显性的D、隐性的
复等位基因，是一个座位上的（），因（）而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。A、等位基因B、复等位基因C、显性基因D、隐性基因
等位基因的两个字母不同如Aa（）A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体
被测试者向前平视，若双眼的睑裂宽度不同称为（）。A、内眦赘皮B、眼睑下垂C、显斜视D、隐性斜视
控制一对相对性状的两种不同形式的基因称为（）A、等位基因B、显性基因C、隐性基因D、遗传因子
生物的体细胞中含有4对染色体，若每对染色体上有一对等位基因，且等位基因间具有显隐性关系。则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率为（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16
群体之间的遗传差异则取决于其（）的不同。A、等位基因B、隐性基因C、显性基因D、基因频率
关于基因显性有如下几种说法，正确的是（）A、等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变，这称为条件显性B、F1的性状表现超过亲本性状，叫共显性C、F1同时表现出双亲本性状的遗传现象，称超显性D、镶嵌显性是指双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分
与癌症的发生关系密切的基因包括两类，即（）基因（如（））和（）基因（如（））。从等位基因的显隐性来考虑，前者的突变是（）性的，后者的突变形式是（）性的。
用脚的不同部位，采用不同的脚法，作用于患者的身体各部位称为脚踩法。
等位基因之间的显隐性关系不明显，杂合体（Aa）的表型介于纯合显性与纯合隐性的表型之间，而不是与纯合显性者相同。这种性状的遗传方式称为（）。A、显性遗传B、隐性遗传C、不完全显性遗传D、共显性遗传
控制同一性状不同形式的基因称为：（）A、等位基因B、显性基因C、隐性基因D、纯合基因
在人类中，隐性性状在哪些人群中被表现出来：（）A、仅限于女性B、每代人群都会表现C、携带一个隐性等位基因的人D、携带两个隐性等位基因的人E、A和C均是
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性
填空题复等位基因，是一个座位上的（），因（）而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上的一系列等位基因总称为复等位基因。
单选题同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成（）。A等位基因B复等位基因C显性基因D隐性基因
单选题被测试者向前平视，若双眼的睑裂宽度不同称为（）。A内眦赘皮B眼睑下垂C显斜视D隐性斜视
单选题控制同一性状不同形式的基因称为：（）A等位基因B显性基因C隐性基因D纯合基因
判断题用脚的不同部位，采用不同的脚法，作用于患者的身体各部位称为脚踩法。A对B错