单选题目前研究认为,以下最可能成为精神分裂症致病候选基因,但不包括()A精神分裂症1断裂基因(DISC1)B代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3)CDysbindin基因(DTNBP1)D儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因EX染色体异常基因

单选题
目前研究认为,以下最可能成为精神分裂症致病候选基因,但不包括()
A

精神分裂症1断裂基因(DISC1)

B

代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3)

C

Dysbindin基因(DTNBP1)

D

儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因

E

X染色体异常基因


参考解析

解析: 近年来,分子遗传学的连锁与关联分析的大量研究提示,有以下染色体位点与精神分裂症的发生密切相关,即6p24-p22,6q13-q26,10p15-p11,13q32,22q12-q13,1q32-q41,5q31,6q25.2,8p21,8p23.3,10q22和10q25.3-q26.3等。对这些染色体位点的进一步分析提示,目前最可能成为精神分裂症致病候选基因的是:精神分裂症1断裂基因(DISCl),代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3),Dysbindin基因(DTNBP1),儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因,神经调节蛋白基因(NRG1,neuregulin-1),G蛋白信号调节基因(RGS4)及D-氨基酸氧化酶激动子基因DAOA(G72/G30)等。

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精神分裂症的遗传方式最可能的是A、单基因遗传B、双基因遗传C、多基因遗传D、常染色体显性遗传E、常染色体隐性遗传

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目前研究认为,以下最可能成为精神分裂症致病候选基因,但不包括A、精神分裂症1断裂基因(DISC1)B、代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3)C、Dysbindin基因(DTNBP1)D、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因E、X染色体异常基因

目前研究发现与血管性认知障碍有关的遗传因素有 A、19号染色体notch3位点基因突变B、2l号染色体β-淀粉样前体蛋白基因突变C、17号染色体MAPT基因突变D、血管紧张素转化酶(ACE)基因DD型及D等位基因E、载脂蛋白E(ApoE)ε4等位基因

不少研究发现,与精神分裂症发病有关的候选基因包括α-7-烟碱受体、DISCI、COMT基因等。A.神经发育假说B.多基因共同致病假说C.多巴胺(DA)假说D.谷氨酸假说E.5-羟色胺假说

目前最可能成为精神分裂症致病候选基因的有 A、精神分裂症1断裂基因(DISC1)B、代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3)C、Dysbindin基因(DTNBP1)D、儿茶酚氧位甲基转移酶基因E、神经调节蛋白基因(NRG1,neuregulin-1)

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

精神分裂症的遗传方式,目前认为最可能的是()A.单基因遗传B.双基因遗传C.多基因遗传D.多源性遗传E.单源性遗传

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常 精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

知识点:精神分裂症精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是A.单基因遗传B.常染色体数目异常C.性染色体数目异常D.多基因遗传E.染色体缺失

下列哪个基因异常不会引起Alport综合征:A. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α5链的基因异常B. 2号染色体上编码Ⅳ型胶原α3链的基因异常C. X染色体上的编码Ⅳ型胶原α2链的基因D. 2号染色体上编码的Ⅳ型胶原α4链的基因异常E. 以上都不是

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

不少研究发现,与精神分裂症发病有关的候选基因包括α-7-烟碱受体、DISCI、COMT基因等。()A、神经发育假说B、多基因共同致病假说C、C.多巴胺(D假说D、谷氨酸假说E、5-羟色胺假说

精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A、单基因遗传B、常染色体数目异常C、性染色体数目异常D、多基因遗传E、隔代遗传

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列哪个基因的异常不会引起Alport综合征?()A、X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因E、以上都不是

下列哪个基因的异常可引起Alport综合征?()A、X染色体上的Ⅳ型胶原α3链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α2链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α1链的基因E、X染色体上的Ⅳ型胶原α6链的基因

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的A、多巴胺受体基因有4种亚型,分别为D1、D2、D3、D4B、经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C、与正常人相比,精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D、麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状E、被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等

下列哪个基因的异常会引起薄基底膜肾病?()A、X染色体上的Ⅳ型胶原α5链的基因B、染色体2上Ⅳ型胶原α3链的基因C、染色体2上Ⅳ型胶原α4链的基因D、X染色体上的Ⅳ型胶原α2链的基因E、编码Ⅳ型胶原A3或A4基因

关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的()A、多巴胺受体基因有4种亚型,分别为D1、D2、D3、D4B、经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C、与正常人相比,精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D、麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状E、E.被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GAB、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等

精神分裂症的遗传方式最可能的是()A、双基因遗传B、多基因遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传E、X染色体连锁遗传

单选题精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A单基因遗传B双基因遗传C多基因遗传D异源性遗传E同源性遗传

单选题关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的A多巴胺受体基因有4种亚型,分别为D1、D2、D3、D4B经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C与正常人相比,精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状E被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等

单选题不少研究发现,与精神分裂症发病有关的候选基因包括α-7-烟碱受体、DISCI、COMT基因等。()A神经发育假说B多基因共同致病假说CC.多巴胺(D假说D谷氨酸假说E5-羟色胺假说

单选题精神分裂症的遗传方式最可能的是()。A单基因遗传B双基因遗传C多基因遗传D常染色体显性遗传E常染色体隐性遗传

单选题精神分裂症的遗传方式,目前认为可能性最大的是()A单基因遗传B常染色体数目异常C性染色体数目异常D多基因遗传E隔代遗传

单选题关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的()A多巴胺受体基因有4种亚型,分别为D1、D2、D3、D4B经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C与正常人相比,精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状EE.被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GAB、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等