判断题药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）A对B错
判断题
药物与血浆蛋白结合具有非特异性、可逆性和竞争性。（）
A
对
B
错
参考解析
解析：
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相关考题：
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
关于药物和血浆蛋白结合错误的是()。A.结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B.药物与血浆蛋白结合有竞争性C.结合型药物是药物的储备形式D.血浆蛋白结合率低，药效往往持久E.药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是A．结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B．结合型药物是药物的储备形式C．血浆蛋白结合率低，药效往往持久D．药物与血浆蛋白结合有竞争性E．药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于药物和血浆蛋白结合错误的是A:结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B:药物与血浆蛋白结合有竞争性C:结合型药物是药物的储备形式D:血浆蛋白结合率低，药效往往持久E:药物与血浆蛋白结合有可逆性
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B.只有游离型的药物才有药理活性C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A、使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B、结合型药物是药物的储备形式C、血浆蛋白结合率低，药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A、药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B、药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D、药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E、各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
单选题口服抗凝药香豆素类与解热镇痛药阿司匹林合用时，将导致抗凝过度，发生出血倾向，说明（）A药物吸收后都可不同程度地与血浆蛋白结合B药物与血浆蛋白的结合是疏松可逆的C药物与血浆蛋白的结合是非特异性的D药物与血浆蛋白结合的竞争作用并非都有意义E各组织器官药物的分布是不均匀和动态变化的
单选题关于药物和血浆蛋白结合错误的是（）A使游离型药物转运到作用部位产生药理效应B结合型药物是药物的储备形式C血浆蛋白结合率低，药效往往持久D药物与血浆蛋白结合有竞争性E药物与血浆蛋白结合有可逆性
单选题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
多选题药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（ ）。A具有药理活性B与游离型呈动态平衡C可被肝脏代谢灭活D不被肾排泄E药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
单选题药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
多选题药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用，对药物作用及其维持时间长短有重要意义。有关药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）。A血浆蛋白结合率高的，药物游离浓度高B结合型药物可经肾脏排泄C药物总浓度＝游离型药物浓度＋结合型药物浓度D具有可逆性E具有不饱和性