单选题毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B凭医师签名的正式处方C由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E二日极量
单选题
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
A
为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B
凭医师签名的正式处方
C
由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D
建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E
二日极量
参考解析
解析：
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管；毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售；为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定《医疗用毒性药品管理办法》；医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
由国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门共同确定的是A．根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划B．根据麻醉药品的需求总量制定年度生产计划C．毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划D．精神药品药用原植物种植企业E．麻醉药品药用原植物种植企业
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市医药管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
毒性药品收购、供应、年度生产和配制计划A.由省、自治区、直辖市医药管理部门制定B.由国务院农业管理部门制定C.由国务院药品监督管理部门制定D.由国家医药管理部门制定E.由省、自治区、直辖市卫生行政部门制定
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
多选题关于毒性药品的管理，错误的是（ ）。A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门制定并下达B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料只需1人复核即可