氯吡格雷是一个前药,在体内生成次磺酸代谢物，与P2Y12受体发生不可逆的结合，产生抗血小板作用
氯吡格雷是一个前药,在体内生成次磺酸代谢物，与P2Y12受体发生不可逆的结合，产生抗血小板作用
参考答案和解析
CYP3A4
相关考题：
患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是A、口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B、原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C、是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E、可与非甾体消炎药安全联用关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠B、钙通道阻断药C、胰岛素D、美托洛尔E、兰索拉唑
氯吡格雷A、抑制磷酸二酯酶对cAMP()。的降解作用B、高选择地阻断非肽类血小板膜糖蛋白 Ⅱ b/ Ⅲ a受体C、使环氧酶失活，减少TXA 2 生成，产生抗血栓形成作用D、选择性地抑制凝血因子 Ⅹ a，减少血栓形成E、阻断二磷酸腺苷P2Y12受体，抑制血小板聚集
氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
下列关于抗血小板药物说法正确的有A.氯吡格雷抑制ADP受体是不可逆的B.替格瑞洛抑制ADP受体是可逆的C.氯吡格雷需要经肝代谢后起效D.替格瑞洛需要经肝代谢后起效E.替罗非班 阻断血小板聚集的最后途径
以下关于抗血小板药物的叙述,正确的是() A、阿司匹林通过P2Y12受体发挥抗血小板作用B、氯吡格雷通过抑制环氧化酶发挥抗血小板作用C、对于所有接受支架治疗的非ST段抬高的急性心肌梗死患者，双联抗血小板治疗需要至少维持12个月D、氯吡格雷负荷剂量为150mgE、择期手术或内镜检查时，不需要提前停用抗血小板药物
关于新型抗血小板药物替格瑞洛的特点,叙述正确的有( ) A、属于环戊基三唑嘧啶类抗血小板药物B、与P2Y12受体的结合是可逆的C、需要经过肝代谢转化，该过程依赖细胞色素P450（CYP450）同工酶D、临床研究结果显示，与氯吡格雷比较，替格瑞洛的总体主要出血事件不增加E、证实替格瑞洛能降低ACS患者临床复合终点事件的大规模临床实验是CURRENT研究
下列关于抗血小板药治疗监护的叙述正确的有A:抗血小板药可致胃肠溃疡和出血B:晚餐后30～60min是服用抗血小板药的最佳时间C:氯吡格雷与阿司匹林合用对血小板的抑制作用增强，但不良反应发生率比单用阿司匹林或氯吡格雷更高D:应用氯吡格雷时慎用PPIE:噻氯匹定与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或抗血小板的药物合用均可增加出血的危险
人体存在前列环素时才有效的是（）对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用（）属于高选择性非肽类血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂的是（）第3代二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（）需要迅速抗血小板作用时，不能选用的二磷酸腺苷P2Y12受体阻断剂是（）A噻氯匹定B替格雷洛C氯吡格雷D替罗非班E双嘧达莫
2014 AHA/ACC NSTE-ACS管理指南指出（）A、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予负荷剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷B、NSTE-ACS患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷C、STEMI患者，PCI术前应尽快给予抗血小板治疗。给予维持剂量P2Y12抑制剂如氯吡格雷D、以上都不对
以下关于波立维®与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响
以下关于氯吡格雷与抗凝或其他抗血小板药物相互作用描述正确的是（）A、阿司匹林不改变氯吡格雷对由ADP诱导的血小板聚集的抑制作用B、氯吡格雷不改变阿司匹林对胶原诱导的血小板聚集的抑制作用C、健康人群研究显示，合用肝素增强氯吡格雷对血小板的抑制作用D、氯吡格雷对地高辛的药代动力学有影响
抗血小板药阿司匹林与氯吡格雷治疗监护点主要有（）A、抗血小板作用导致的出血B、二者合用的优劣C、监护氯吡格雷+质子泵抑制剂诱发的心脏突发事件D、监护二者的禁忌证E、监测与其他合用药的相互作用
以下关于氯吡格雷的临床应用描述正确的是（）A、存在遗传性CYP2C19功能降低的患者，其服用氯吡格雷后抗血小板作用降低B、氯吡格雷可与食物同时服用C、临床实践中，不推荐氯吡格雷与华法林合用D、以上均对
单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用，叙述正确的是（）A氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响B奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小C奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小D氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异E奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用，因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
单选题患者男性，49岁，因“急性心肌梗死”来诊。行冠状动脉扩张手术，并置入金属支架。期间出现心室颤动，但恢复良好，坚持服用氯吡格雷。8个月后出现上腹胀痛、黑粪，给予奥美拉唑治疗。关于氯吡格雷，叙述正确的是（）A口服吸收迅速，原形和代谢物均有抗血小板作用B原形血浆浓度高，仅原形有抗血小板作用C是一种前体药，经氧化生成2-氧基-氯吡格雷，继而水解形成活性代谢物（一种硫醇衍生物）才有抗血小板作用D广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物，有抗血小板聚集作用E可与非甾体消炎药安全联用