1、名词解释：排泄，药物消除 2、肾小管分泌的特征 3、肠肝循环对口服给药会产生什么影响？

1、名词解释：排泄，药物消除 2、肾小管分泌的特征 3、肠肝循环对口服给药会产生什么影响？

参考答案和解析
ABCD

相关考题：

丙磺舒减少青霉素的排泄会()。A.干扰药物从肾小管分泌B.改变药物从肾小管重吸收C.影响体内的电解质平衡D.影响药物吸收E.影响药物在肝脏的代谢
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关于药物排泄的说法，错误的是A、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小球滤过而减少排泄B、药物可因与血浆蛋白结合不被肾小管分泌而减少排泄C、尿量增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D、经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的安全，应予关注E、经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长
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口服丙磺舒减少青霉素排泄，从而增强其效应的原因是A、影响药物的肝代谢B、影响药物体内电解质平衡C、干扰药物经肾小管分泌D、改变药物经肾小管重吸收E、影响药物的吸收
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可能引起肠肝循环的排泄过程是()A、肾小管分泌B、肾小球滤过C、肾小管重吸收D、胆汁排泄E、乳汁排泄
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口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因A．影响药物在肝脏的代谢B．影响体内的电解质平衡C．干扰药物从肾小管分泌D．改变药物从肾小管重吸收E．影响药物吸收
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口服丙磺舒减少青霉素的排泄（ ）。A、干扰药物从肾小管分泌B、改变药物从肾小管重吸收C、影响体内的电解质平衡D、影响药物吸收E、影响药物在肝脏的代谢
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A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药血中与蛋白结合的药物占总药量的百分数是
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A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收，形成的循环是指
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A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药易被消化酶破坏的药物不宜采取的给药方式是
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A.血浆蛋白结合率B.肠肝循环C.静脉给药D.首过消除E.口服给药无吸收过程的给药途径是
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可能引起肠肝循环的排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄
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A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄可能引起肠肝循环排泄过程是(　)。
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口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因（）A、影响药物在肝脏的代谢B、影响体内的电解质平衡C、干扰药物从肾小管分泌D、改变药物从肾小管重吸收E、影响药物吸收
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下述药物中，“口服给药吸收好，利尿作用温和而持久，主要经肾小管分泌排泄”属于（）A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶
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关于口服给药，错误的叙述是（）A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效C、口服给药不适用于有首关消除的药物D、多肽类药物不宜口服给药E、胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收
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H1受体阻断药在体内的主要消除方式是（）A、肾小球原形滤过排泄B、肾小管分泌排泄C、肝脏代谢D、被组织中的酶分解E、自胆汁分泌排泄
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关于口服给药，错误的描述是（）。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人
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单选题口服丙磺舒减少青霉素的排泄从而药效增强是因（）A影响药物在肝脏的代谢B影响体内的电解质平衡C干扰药物从肾小管分泌D改变药物从肾小管重吸收E影响药物吸收
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单选题关于口服给药，错误的描述是（）A口服给药是常用的给药途径B多数药物口服方便有效，吸收快C口服给药不适于对胃刺激大的药物D口服给药不适于首过作用消除多的药物E口服给药不适于昏迷病人
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单选题H1受体阻断药在体内的主要消除方式是（）A肾小球原形滤过排泄B肾小管分泌排泄C肝脏代谢D被组织中的酶分解E自胆汁分泌排泄
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单选题可能引起肠肝循环的排泄过程是 （）A肾小管分泌B肾小球滤过C肾小管重吸收D胆汁排泄E乳汁排泄
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单选题关于口服给药，错误的叙述是（）A口服给药是最常用的给药途径B多数药物口服方便有效C口服给药不适用于有首关消除的药物D多肽类药物不宜口服给药E胃肠分泌的酸、酶及肠道菌群均可能影响到药物的吸收
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单选题口服丙磺舒减少青霉素排泄，从而增强其效应的原因是（）A影响药物的肝代谢B影响药物体内电解质平衡C干扰药物经肾小管分泌D改变药物经肾小管重吸收E影响药物的吸收
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