对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响A．药理作用强度B．药物的代谢途径C．药物的表观分布容积D．药物的生物半衰期
对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响
A．药理作用强度
B．药物的代谢途径
C．药物的表观分布容积
D．药物的生物半衰期
参考答案和解析
C
相关考题：
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
不属于老年人药物分布特点的是 A、水溶性药物分布容积减小B、血浆蛋白结合率低的药物分布容积小C、血浆蛋白结合率高的药物游离药物浓度升高D、脂溶性药物分布容积增大E、血浆蛋白结合率高的药物游离药物分布容积增大
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是 A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
单选题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合Bα1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
单选题肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响（）。A药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E药物总浓度降低，游离药物浓度增高
单选题药物与血浆蛋白结合的特点不包括（）A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血浆蛋白量可影响结合率E药物与药物之间可发生竞争置换