致癌试验中,随着苯并(a)笓的浓度增高,各试验组的小鼠肿瘤发生率也相应增高,表明二者之间存在剂量反应关系。

致癌试验中,随着苯并(a)笓的浓度增高,各试验组的小鼠肿瘤发生率也相应增高,表明二者之间存在剂量反应关系。


参考答案和解析

相关考题:

WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

对某化学物进行哺乳动物致癌试验。试验开始时每组有大鼠120只;12个月时高剂量组有1只大鼠发生肿瘤,有80只大鼠存活;18个月时高剂量组共有3只大鼠发生肿瘤,有60只大鼠存活;试验结束时高剂量组共有12只大鼠发生肿瘤,尚有48只大鼠存活。根据上述试验结果,高剂量组的肿瘤发生率(%)为A、10%B、15%C、20%D、25%E、30%

常见的哺乳动物短期致癌试验有( )A、小鼠肺肿瘤诱发试验B、小鼠皮肤肿瘤诱发试验C、雌性大鼠乳腺癌诱发试验D、大鼠肝转变灶试验E、以上都对

如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在()。 A、量反应关系B、质反应关系C、剂量-量反应关系D、剂量-质反应关系

下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

WHO报告(1969)的观点,可用来作为哺乳动物致癌试验判断阳性的根据,下述各点中,不正确的是A、与对照组相同类型的肿瘤发生率增加(PB、发生对照组未出现的肿瘤类型,不论统计学分析差别是否有显著性C、发生对照组未出现的肿瘤类型,而且PD、与对照组相比,肿瘤潜伏期缩短(PE、与对照组相比,平均肿瘤数增高(P

流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数

CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应增加,体现A.效应B.反应C.剂量-效应关系D.剂量-反应关系E.有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律

下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

随着CCl染毒剂量的增高GPT显著增高A.生物效应B.反应C.剂量-效应(反应)关系D.有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律E.剂量反应曲线

毒理学鼻祖Paracelsus提出"剂量决定毒物",即所有物质都有一定毒性,惟有剂量能区别毒物。因此,自毒理学诞生之日起,剂量-效应(反应)关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应增加,体现A.剂量-效应关系B.剂量-反应关系C.效应D.有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律E.反应

常用的哺乳动物短期致癌试验不包括A.小鼠肺肿瘤诱发试验B.小鼠皮肤细胞转化试验C.雌性大鼠乳腺癌诱发试验D.大鼠肝转变灶试验E.小鼠皮肤肿瘤诱发试验

目前公认的确认动物致癌物的方法是()。A、小鼠肺肿瘤诱发试验B、小鼠皮肤肿瘤诱发试验C、雌性大鼠乳腺腺诱发试验D、大鼠肝转变灶试验E、哺乳动物长期致癌试验

哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A、常用大鼠和小鼠B、实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年C、常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD.D、每组雌雄各10只动物E、结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质

哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质

毒理学鼻祖Paracelsus提出"剂量决定毒物",即所有物质都有一定毒性,惟有剂量能区别毒物。因此,自毒理学诞生之日起,剂量-效应(反应)关系便是研究的核心CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应增加,体现()A、效应B、反应C、剂量-效应关系D、剂量-反应关系E、有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律

下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准,()除外。A、与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B、试验组中出现对照组没有的肿瘤类型,并显著增加C、与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D、试验组中肿瘤发生明显早于对照组E、试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

单选题CO急性吸入毒性试验中,随CO浓度的增加,试验组大鼠死亡率也相应增加,体现A效应B反应C剂量-效应关系D剂量-反应关系E有的个体不遵循剂量(效应)反应关系规律

单选题如在急性吸入毒性实验当中,随着苯的浓度越来越高,各试验组的小鼠死亡率也相应增高,这说明存在()。A量反应关系B质反应关系C剂量-量反应关系D剂量-质反应关系

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。应满足何种条件()。A各组观察指标存在剂量反应关系高,但无统计学意义B染色组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C染色组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照高,但无统计学意义E各组存在剂量-反应关系,但与对照组差异不显著

单选题WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括(  )。A试验组发生对照组没有的肿瘤类型B试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E试验组肿瘤的发生时间早于对照组

单选题致癌危险的定量评价,错误的是(  )。A在哺乳动物长期致癌试验得到阳性结果时,剂量反应关系曲线为S型,低剂量组结果与对照组比较可能差别无显著性B如果A成立,可利用低剂量组结果来制定最高容许浓度C致癌物,特别是遗传毒性致癌物是否有阈值,目前未统一认识D由于致癌物无可确定的阈值,因此提出引起肿瘤发生率为1/106的剂量为实际安全剂量(VSD)E多利用数学模型来推算VSD

单选题提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应。关于剂量设计说法错误的是()。A一般设3个染毒剂量组和1个对照组B3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C中及低剂量组则按等差级数下推D为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E必要时要另设一个溶剂对照组

单选题目前公认的确认动物致癌物的方法是()A小鼠肺肿瘤诱发试验B小鼠皮肤肿瘤诱发试验C雌性大鼠乳腺腺诱发试验D大鼠肝转变灶试验E哺乳动物长期致癌试验

单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A各组观察指标存在剂量反应关系B染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

单选题哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A常用大鼠和小鼠B实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年C常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量(MTD.D每组雌雄各10只动物E结果观察主要指标是肿瘤发生的数量和性质

单选题下面各顼都是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准,()除外。A与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B试验组中出现对照组没有的肿瘤类型,并显著增加C与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D试验组中肿瘤发生明显早于对照组E试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加