【单选题】苯丙氨酸羟化酶基因位于()A.第17号染色体长臂2区22-24带B.第12号染色体长臂4区12-14带C.第12号染色体长臂2区2-4带D.第17号染色体长臂4区2-4带E.第12号染色体长臂2区22-24带

【单选题】苯丙氨酸羟化酶基因位于()

A.第17号染色体长臂2区22-24带

B.第12号染色体长臂4区12-14带

C.第12号染色体长臂2区2-4带

D.第17号染色体长臂4区2-4带

E.第12号染色体长臂2区22-24带


参考答案和解析
12q24

相关考题:

导致苯丙酮尿症的致病基因是A、高苯丙氨酸血症;B、苯丙氨酸羟化酶;C、三磷酸鸟苷环化水解酶;D、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶;E、苯丙氨酸水解酶;

苯酮酸尿症患者缺乏( )。 A、苯丙氨酸脱羧酶B、酷氨酸羟化酶C、酷氨酸酶D、苯丙氨酸酶E、苯丙氨酸羟化酶

下述哪个酶缺乏,可致白化病A.酪氨酸羟化酶B.苯丙氨酸转氨酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸转氨酶

苯丙酮尿症是因为体内缺乏( )。A.苯丙氨酸羧化酶B.苯丙氨酸羟化酶C.酪氨酸羟化酶D.苯丙氨酸转酮酶E.谷氨酰氨酶

苯酮酸尿症患者缺乏( )。A.苯丙氨酸酶B.酷氨酸羟化酶C.苯丙氨酸脱羧酶D.酷氨酸酶E.苯丙氨酸羟化酶

苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶

苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )

苯丙酮尿症治疗主要是()A、补充苯丙氨酸羟化酶B、补充酪氨酸C、给予低苯丙氨酸饮食D、给予低脂肪饮食E、补充酪氨酸羟化酶

苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,根据血苯丙氨酸浓度分为几型?

由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A、水解酶B、淀粉酶C、酪氨酸酶D、苯丙氨酸羟化酶

苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()A、酪氨酸转氨酶B、磷酸吡哆醛C、苯丙氨酸羟化酶D、多巴脱羧酶E、酪氨酸羟化酶

单选题白化病是由于先天缺乏()。A色氨酸羟化酶B酪氨酸酶C苯丙氨酸羟化酶D脯氨酸羟化酶

单选题由于基因突变,白化病患者体内缺乏:()A水解酶B淀粉酶C酪氨酸酶D苯丙氨酸羟化酶

单选题导致苯丙酮尿症的致病基因是()A高苯丙氨酸血症B苯丙氨酸羟化酶C三磷酸鸟苷环化水解酶D6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶E苯丙氨酸水解酶

单选题苯丙酮尿症是由于体内缺乏()A苯丙氨酸羟化酶B葡萄糖-6-磷酸酶C酪氨酸羟化酶D谷氨酸脱氢酶E苯丙氨酸氧化酶

单选题苯丙酮尿症的病因是()A常染色体隐性遗传B酪氨酸羟化酶缺乏C血苯丙氨酸降低D血酪氨酸升高E苯丙氨酸羟化酶缺乏

单选题下列哪种酶缺乏可引起白化病?(  )A酪氨酸酶B苯丙氨酸羟化酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸转氨酶E酪氨酸转氨酶

单选题苯丙酮尿症治疗主要是()A补充苯丙氨酸羟化酶B补充酪氨酸C给予低苯丙氨酸饮食D给予低脂肪饮食E补充酪氨酸羟化酶

单选题苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的()A酪氨酸转氨酶B磷酸吡哆醛C苯丙氨酸羟化酶D多巴脱羧酶E酪氨酸羟化酶

单选题苯丙酮尿症是因为体内缺乏(  )。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C苯丙氨酸羧化酶D苯丙氨酸转酮酶E谷氨酰氨酶

单选题以下()缺陷会引起苯丙酮酸尿症A苯丙氨酸转氨酶B苯丙氨酸羟化酶C碘化酶D苯丙氨酸合成酶

单选题遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。A谷氨酸脱羧酶B色氨酸羟化酶C苯丙氨酸脱羧酶D苯丙氨酸羟化酶

单选题白化病是由于缺乏()A色氨酸羟化酶B酪氨酸酶C脯氨酸羟化酶D苯丙氨酸羟化酶E赖氨酸羟化酶