药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响A.药理作用强度B.药物的作用部位C.药物的生物半衰期D.药物的代谢途径E.药物的表观分布容积
药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响
A.药理作用强度
B.药物的作用部位
C.药物的生物半衰期
D.药物的代谢途径
E.药物的表观分布容积
B.药物的作用部位
C.药物的生物半衰期
D.药物的代谢途径
E.药物的表观分布容积
参考解析
解析：
相关考题：
在肾功能不全对药物分布的影响中()。A.碱性药物地西泮、吗啡的血浆蛋白结合率不变B.碱性药物普萘洛尔、筒箭毒碱血浆蛋白结合率降低C.酸性药物苯妥英钠、呋塞米的血浆蛋白结合率下降D.庆大霉素、异烟肼的分布容积减少E.地高辛的分布容积无改变
关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A、不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B、只有游离型的药物才有药理活性C、药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的() A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响
甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h
1药的血浆蛋白结合率为98%.，如果2药与1药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是A．1药的血浆蛋白结合率升高B．1药的游离型药物增加C．1药的药效降低D．1药的作用持续时间延长E．1药的作用强度和时间均不受影响
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的A.蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B.是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C.不影响吸收，也不影响排泄D.两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E.结合不受疾病等因素影响
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A、酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B、碱性药物多与清蛋白结合C、药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D、一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E、药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括（）。A、胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B、体重改变C、血浆蛋白含量降低，与血浆蛋白结合的药物相应减少D、肝对药物的代谢能力降低E、药物排泄能力下降
关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）A、蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率B、是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加C、不影响吸收，也不影响排泄D、两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象E、结合不受疾病等因素影响
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
单选题药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B碱性药物多与清蛋白结合C药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
单选题可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括（）。A胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B体重改变C血浆蛋白含量降低，与血浆蛋白结合的药物相应减少D肝对药物的代谢能力降低E药物排泄能力下降