A.ICAM-1B.LFA-3C.CD28D.CD40E.CDCD40L分子相应的受体是
A.ICAM-1
B.LFA-3
C.CD28
D.CD40
E.CD
B.LFA-3
C.CD28
D.CD40
E.CD
CD40L分子相应的受体是
参考解析
解析:(1)CD28:和CTLA-4(CD152)均为B7的配体1)CD28:①是由两条相同肽链组成的同源二聚体,表达于90%CD4T细胞和50%CD8T细胞;②CD28是协同刺激分子B7的受体;③B7分子包括B7.1(CD80)和B7.2(CD86),表达于专职性APC;④CD28分子与B7分子结合产生的协同刺激信号在T细胞活化中发挥重要作用,该信号可促进T细胞增殖和IL-2的生成;⑤作用机制包括诱导T细胞表达抗细胞凋亡蛋白(Bcl-x)、刺激T细胞合成IL-2及其他细胞因子,并促进T细胞的增殖和分化。2)CTLA-4:①表达于活化的CD4和CD8T细胞,其配体亦是B7分子,但与B7分子的亲和力显著高于CD28;②与CD28相反,CT-LA-4与B7分子结合产生抑制性信号,终止T细胞活化;③ITIM中的酪氨酸残基被磷酸化后,可与蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP-1)和肌醇5-磷酸酶(SHIP)结合抑制T细胞活化信号的转导。
(2)ICOS为B7家组成员另一成员:1)ICOS是另一协同刺激分子受体,表达于活化的T细胞,与CD28具有同源性,人的ICOS配体为B7-H2。2)初始T细胞主要依赖CD28提供协同刺激信号,ICOS则在CD28之后起作用,调节活化T细胞多种细胞因子的产生,上调T细胞黏附分子的表达,促进T细胞增殖。(3)CD40配体(CD40L,CD154):1)CD40L主要表达于活化的CD4+T细胞,CD40表达于抗原提呈细胞(B细胞、巨噬细胞、树突状细胞)。2)CD40L与CD40的结合所产生的效应是双向性的。①一方面,促进抗原提呈细胞活化,B7分子表达增加和细胞因子(例如,IL-12)的合成增加;②另一方面,由于抗原提呈细胞表达B7分子增加和分泌促进T细胞分化的细胞因子,也促进T细胞的活化。3)在TD-Ag诱导的免疫应答中,活化的Th细胞表达的CD40L与B细胞表面的CD40的结合可促进B细胞的增殖、分化、抗体生成和抗体类别转换;诱导记忆性B细胞的分化。(4)CD2:1)即LFA-2又称为绵羊红细胞(SRBC)受体。2)表达在95%成熟T细胞、50%~70%胸腺细胞以及部分NK细胞。3)配体包括LFA-3(CD58)、CD59和CD48(小鼠和大鼠)。4)除作为黏附分子,介导T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞之间的黏附外,还介导T细胞旁路激活途径和为效应T细胞提供活化信号。(5)LFA-1和ICAM-1:1)细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)分子的作用,是介导T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞的黏附。2)T细胞表面的LFA-1的配体是抗原提呈细胞或靶细胞表面的ICAM-1,T细胞表面的ICAM-1的配体是抗原提呈细胞或靶细胞表面的LFA-1。
(2)ICOS为B7家组成员另一成员:1)ICOS是另一协同刺激分子受体,表达于活化的T细胞,与CD28具有同源性,人的ICOS配体为B7-H2。2)初始T细胞主要依赖CD28提供协同刺激信号,ICOS则在CD28之后起作用,调节活化T细胞多种细胞因子的产生,上调T细胞黏附分子的表达,促进T细胞增殖。(3)CD40配体(CD40L,CD154):1)CD40L主要表达于活化的CD4+T细胞,CD40表达于抗原提呈细胞(B细胞、巨噬细胞、树突状细胞)。2)CD40L与CD40的结合所产生的效应是双向性的。①一方面,促进抗原提呈细胞活化,B7分子表达增加和细胞因子(例如,IL-12)的合成增加;②另一方面,由于抗原提呈细胞表达B7分子增加和分泌促进T细胞分化的细胞因子,也促进T细胞的活化。3)在TD-Ag诱导的免疫应答中,活化的Th细胞表达的CD40L与B细胞表面的CD40的结合可促进B细胞的增殖、分化、抗体生成和抗体类别转换;诱导记忆性B细胞的分化。(4)CD2:1)即LFA-2又称为绵羊红细胞(SRBC)受体。2)表达在95%成熟T细胞、50%~70%胸腺细胞以及部分NK细胞。3)配体包括LFA-3(CD58)、CD59和CD48(小鼠和大鼠)。4)除作为黏附分子,介导T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞之间的黏附外,还介导T细胞旁路激活途径和为效应T细胞提供活化信号。(5)LFA-1和ICAM-1:1)细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)分子的作用,是介导T细胞与抗原提呈细胞或靶细胞的黏附。2)T细胞表面的LFA-1的配体是抗原提呈细胞或靶细胞表面的ICAM-1,T细胞表面的ICAM-1的配体是抗原提呈细胞或靶细胞表面的LFA-1。
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