水杨酸类降低齐多夫定的清除率,应避免联用,其作用机制是A.抑制肝P450酶系统B.抑制葡萄糖醛酸化C.竞争代谢途径D.竞争与血浆蛋白结合E.影响齐多夫定得血药浓度

水杨酸类降低齐多夫定的清除率,应避免联用,其作用机制是

A.抑制肝P450酶系统
B.抑制葡萄糖醛酸化
C.竞争代谢途径
D.竞争与血浆蛋白结合
E.影响齐多夫定得血药浓度

参考解析

解析:水杨酸应避免与抗病毒药齐多夫定合用,因其可降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除率,长期大量与阿司匹林及其他水杨酸盐制剂或非甾体类抗炎药合用,会造成肾毒性危险。

相关考题:

现行HIV母婴阻断方案以下哪种是正确的?() A、齐多夫定+拉米夫定+奈伟拉平B、替诺福韦+拉米夫定+奈伟拉平C、齐多夫定+拉米夫定+洛匹那韦/利托那韦D、齐多夫定+拉米夫定+替诺福韦E、以上均正确

核苷酸类逆转录酶抑制剂A.齐多夫定B.依非韦伦C.利托那韦D.利巴韦林E.雷特格韦

齐多夫定引起肾脏损害的机制主要是()。 A、细胞凋亡B、线粒体损伤C、物质转运功能障碍D、免疫复合物介导

抗病毒药齐多夫定的结构是

水杨酸类、对醋胺酚、苯二氮草类、磺胺类、丙磺舒、保泰松、吗啡等降低齐多呋定的清除率,应避免联用,其作用机理是A.抑制肝P450酶系统B.抑制葡萄糖醛酸化C.竞争代谢途径D.竞争与血浆蛋白的结合E.影响齐多呋定的血药浓渡

齐夫多定( )。

水杨酸类降低齐多夫定的清除率,应避免联用,其作用机制是A、抑制肝P450酶系统B、抑制葡萄糖醛酸化,长期大剂量可造成肾毒性C、竞争代谢途径D、竞争与血浆蛋白结合E、影响齐多呋定的血药浓度

司他夫定用于不能耐受齐多夫定或其治疗无效的患者,但两者不能合用。A.正确B.错误

不能用于艾滋病治疗的抗病毒药物是A.齐多夫定 B.阿巴卡韦 C.司他夫定 SXB 不能用于艾滋病治疗的抗病毒药物是A.齐多夫定B.阿巴卡韦C.司他夫定D.阿糖腺苷E.拉米夫定

下列药物,不能用于艾滋病治疗的是A.齐多夫定 B.去羟肌苷 C.司他夫定 下列药物,不能用于艾滋病治疗的是A.齐多夫定B.去羟肌苷C.司他夫定D.阿糖腺苷E.拉米夫定

目前能用于HIV阳性的药物中应除外( )A.扎西他定B.齐多夫定C.曲氟尿苷D.拉米夫定E.司他夫定

属于核苷酸类逆转录酶抑制剂的是A.齐多夫定B.依非韦伦C.利托那韦D.利巴韦林E.雷特格韦

属于核苷酸类逆转录酶抑制剂的是( )A.齐多夫定B.依非韦伦C.利托那韦D.利巴韦林E.多替拉韦

齐多夫定的化学结构为

临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。齐多夫定是通过哪种机制发挥其药理作用的A.影响酶的活性B.作用于受体C.影响细胞离子通道D.改变细胞周围的理化性质E.干扰核酸代谢

下列药物中,属于核苷酸类逆转录酶抑制剂的为()A齐多夫定B依非韦伦C利托那韦D利巴韦林E雷特格韦

齐多夫定的主要副作用是:()A、皮疹B、骨髓抑制C、肾毒性D、肝毒性

核苷酸类逆转录酶抑制剂()A、齐多夫定B、依非韦伦C、利托那韦D、利巴韦林E、雷特格韦

目前能用于HIV阳性的药物中应除外:A、扎西他定B、齐多夫定C、曲氟尿苷D、拉米夫定E、司他夫定

患者男性,36岁。有吸毒史,化验显示CDT淋巴细胞计数102个/μl,HIV(+),被确诊为艾滋病患者。对于该患者应给予的药物是()A、齐多夫定+拉米夫定+阿巴卡韦B、拉米夫定+阿巴卡韦+克拉霉素C、阿巴卡韦+干扰素+金刚烷胺D、齐多夫定+拉米夫定+利福平E、齐多夫定+阿巴卡韦+阿糖胞苷

齐多夫定、拉米夫定、司他夫定、

单选题目前能用于HIV阳性的药物中应除外:A扎西他定B齐多夫定C曲氟尿苷D拉米夫定E司他夫定

单选题齐多夫定的主要副作用是:()A皮疹B骨髓抑制C肾毒性D肝毒性

单选题目前国内免费治疗艾滋病的一线方案为( )A拉米夫定+奈韦拉平+雷特格韦B齐多夫定+奈韦拉平+雷特格韦C齐多夫定+奈韦拉平+拉米夫定D拉米夫定+利巴韦林+齐多夫定E拉米夫定+司他夫定+奈韦拉平

多选题关于齐多夫定,叙述正确的是()A是第一个上市的抗人免疫缺陷病毒药物B需要在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定发挥作用C结构中胸腺嘧啶用尿嘧啶取代无活性D其苏式结构具有活性E又名叠氮胸苷,商品名为克度、立妥威

单选题对于该患者应给予的药物是(  )。A齐多夫定+拉米夫定+阿巴卡韦B拉米夫定+阿巴卡韦+克拉霉素C巴卡韦+干扰素+金刚烷胺D齐多夫定+拉米夫定+利福平E齐多夫定+阿巴卡韦+阿糖胞苷

单选题抗病毒药齐多夫定的作用机制是(  )。ABCDE