药品批准文号为国药准字H20070272的药品属于A．生物制品B．中成药C．化学药品D．进口药品E．中药饮片根据《药品注册管理办法》
药品批准文号为国药准字S20123008的药品属于A．生物制品B．中成药C．化学药品D．进口药品E．中药饮片根据《药品注册管理办法》
根据下面选项，回答题：A．化学药品B．进口药品C．生物制品D．中药E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示 查看材料
根据下面选项，回答题：A．生物制品B．中成药C．化学药品D．进口药品E．中药饮片根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于查看材料
甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示A．化学药品B．进口药品C．生物制品D．中药E．进口药品分包装根据《药品注册管理办法》
甲药品批准文号为国药准字J20090028，其中J表示A.化学药品B.中药C.生物制品D.进品药品E.进口药品分包装 根据《药品注册管理办法》
乙药品批准文号为国药准字S20090020，其中S表示A.化学药品B.中药C.生物制品D.进品药品E.进口药品分包装 根据《药品注册管理办法》
药品批准文号的格式中各字母的含义：H代表( )。A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品分包装E．进口药品
批准文号为国药准宇S20080026，其中S代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.进口药品分包装
药品批准文号中的字母H代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品
药品批准文号的格式中各字母的含义：S代表( )。A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品分包装E．进口药品
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请根据《药品注册管理办法》
[85—86]A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品E．进口药品分包装 根据《药品注册管理办法》85．甲药品批准文号为国药准字220090011，其中Z表示
药品批准文号中的字母S代表A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品
《药品注册管理办法》规定 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.已有国家标准药品的申请E.药品生产申请
根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字$20123008”的药品属于A.生物制品B.中成药C.化学药品D.进口药品E.中药饮片
J代表的是A.进口药品分包装B.中成药C.生物制品D.西药E.新药现行《药品注册管理办法》规定
根据《药品注册管理办法》A.生物制品B.进口药品C.进口药品分包装D.化学药品E.中药乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示
药品批准文号中的H代表A.进口药品分包装B.进口药品C.化学药品D.中药E.生物制品
A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品E.进口药品分包装乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请新药申请经批准后，改变原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定A.新药申请B.药品再注册申请C.进口药品申请D.仿制药申请E.补充申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
《药品注册管理办法》规定境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A．新药申请 B．进口药品申请C．补充申请 D．已有国家标准药品的申请E．药品生产申请
A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装E.进口药品Z代表
药品批准文号中的S代表A.进口药品分包装B.进口药品C.化学药品D.中药E.生物制品
《药品注册管理办法》规定，未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请是 A.新药申请B.进口药品申请C.补充申请D.仿制药申请E.药品生产申请
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请