不属红细胞内在原因溶血的是( )A.新生儿溶血病B.地中海贫血C.伯氨喹啉型药物性溶血D.蚕豆病E.丙酮酸激酶缺乏症
不属红细胞内在原因溶血的是( )
A.新生儿溶血病
B.地中海贫血
C.伯氨喹啉型药物性溶血
D.蚕豆病
E.丙酮酸激酶缺乏症
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3.5岁男孩。进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,心率130次/分,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊,经实验室检查证实有G-6PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括A.遗传性球形红细胞增多症B.磷酸伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C.新生儿溶血性疾病D.感染诱发的溶血E.先天性非球形细胞性溶血性贫血
单选题3.5岁男孩。进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,神萎,贫血貌,巩膜轻度黄染,心率130次/分,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无特殊,经实验室检查证实有G-6PD缺陷,确诊为蚕豆病。G-6PD缺陷尚与下列溶血性贫血也有关,但不包括()A遗传性球形红细胞增多症B磷酸伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C新生儿溶血性疾病D感染诱发的溶血E先天性非球形细胞性溶血性贫血
单选题患儿男,3.5岁,进食蚕豆后次日突发面色苍白,小便呈红茶样来院急诊。查体:体温37℃,精神萎靡,贫血貌,巩膜轻度黄染,每分钟心率130次,可闻吹风样收缩期杂音,肺及腹部无异常。经实验室检查证实有G6PD缺陷,确诊为蚕豆病。G6PD缺陷尚与下列溶血性贫血有关,但不包括()A遗传性球形红细胞增多症B伯氨喹啉型药物性溶血性贫血C新生儿溶血性疾病D感染诱发的溶血E先天性非球形细胞性溶血性贫血Ⅰ型
多选题某男,40岁,头晕乏力一年半,加重伴皮肤黄染1个月;检验结果:血红蛋白55g/L,白细胞3.0×109/L,血小板53×1012/L,网织红细胞18%;蔗糖溶血试验阳性,尿胆红素阴性,尿胆原阳性,尿含铁血黄素阳性,血清铁蛋白12.9μg/L;骨髓检查示增生明显活跃,红系占45%,中幼、晚幼红细胞为主。不属红细胞内在原因溶血的是()A新生儿溶血病B地中海贫血C伯氨喹啉型药物性溶血D蚕豆病E丙酮酸激酶缺乏症