药物不良反应(ADR)
药物不良反应(ADR)
相关考题:
遇到可疑ADR时,应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D、停药或减少剂量后,可疑ADR是都减轻或消失E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是A、上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物B、上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应C、上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。 A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识,有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录,并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应,不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
缩写词“ADR”代表的含义是A.治疗药物评价B.药物相互作用C.治疗药物监测SXB 缩写词“ADR”代表的含义是A.治疗药物评价B.药物相互作用C.治疗药物监测D.医源性疾病E.药物不良反应
问答题不良反应(ADR)定义,内容包括?