特异性候选基因研究提示生物胺相关基因可能与双相障碍的病理过程关联，例如包括（）。A、5-羟色胺转运体B、单胺氧化酶AC、儿茶酚-O-甲基转移酶D、多巴胺D2与D4受体E、脑源性神经营养因子
特异性候选基因研究提示生物胺相关基因可能与双相障碍的病理过程关联，例如包括（）。
- A、5-羟色胺转运体
- B、单胺氧化酶A
- C、儿茶酚-O-甲基转移酶
- D、多巴胺D2与D4受体
- E、脑源性神经营养因子
相关考题：
目前研究认为，以下最可能成为精神分裂症致病候选基因，但不包括A、精神分裂症1断裂基因(DISC1)B、代谢型谷氨酸受体3基因(GRM3)C、Dysbindin基因(DTNBP1)D、儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)基因E、X染色体异常基因
基因治疗帕金森病的主要途径有 A、引入保护基因，使多巴胺能细胞免受损害B、导入神经营养因子基因，维持多巴胺能细胞功能和延长寿命C、导入调控和（或）分泌基因，表达酪氨酸羟化酶分泌多巴胺D、导入多巴胺能神经元，分泌多巴胺E、导入多巴胺受体
儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5－羟色胺S 儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5-羟色胺C.肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺D.肾上腺素和多巴胺E.多巴胺和5-羟色胺
不少研究发现，与精神分裂症发病有关的候选基因包括α-7-烟碱受体、DISCI、COMT基因等。（）A、神经发育假说B、多基因共同致病假说C、C.多巴胺（D假说D、谷氨酸假说E、5-羟色胺假说
关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的A、多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4B、经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C、与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D、麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状E、被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸(GABA)、谷氨酸、神经营养因子3(NT-3)等
双相情感障碍躁狂发作时（）A、脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性增强B、脑内5-羟色胺更新率增高，去甲肾上腺素活性增强C、脑内5-羟色胺更新率减低，多巴胺活性增强D、脑内5-羟色胺更新率增高，多巴胺活性减弱E、脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性减弱
关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的（）A、多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4B、经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C、与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D、麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状E、E.被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸（GAB、谷氨酸、神经营养因子3（NT-3）等
单选题双相情感障碍躁狂发作时（）A脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性增强B脑内5-羟色胺更新率增高，去甲肾上腺素活性增强C脑内5-羟色胺更新率减低，多巴胺活性增强D脑内5-羟色胺更新率增高，多巴胺活性减弱E脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性减弱
单选题关于精神分裂症的候选基因下面哪项描述是正确的（）A多巴胺受体基因有4种亚型，分别为D1、D2、D3、D4B经典和非经典抗精神病药物都可以提高5-HT受体基因的表达水平C与正常人相比，精神分裂症脑内5-HT的代谢和受体密度改变不大D麦角二乙胺在正常人中不能诱发精神症状EE.被怀疑为与精神分裂症相关的候选基因还有γ-氨基丁酸（GAB、谷氨酸、神经营养因子3（NT-3）等
单选题目前研究认为，以下最可能成为精神分裂症致病候选基因，但不包括（）A精神分裂症1断裂基因（DISC1）B代谢型谷氨酸受体3基因（GRM3）CDysbindin基因（DTNBP1）D儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因EX染色体异常基因