肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血
肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）
- A、Gilbert综合征
- B、Dubin-Johnson综合征
- C、Crigler-Najjar
- D、Rotor综合征
- E、无效造血
相关考题：
Dubin-Johnson综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
Gilbert综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
Rotor综合征A.肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足B.肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍C.胆红素在肝细胞内转运障碍D.肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷E.胆红素生成过多
A.Gilbert综合征B.无效造血C.Dubin-Johnson综合征D.Crigler-Najjar综合征E.Rotor综合征肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于A. Gilbert综合征B. Rotor综合征C. Dubin-Johnson 综合征D. Crigler-Najjar综合征
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍,而胆红素的摄取和结合正常见于A.Gilbert综合征 B.无效造血 C. Dubin-Johnson综合征D. Crigler-Najjar综合征 E. Rotor综合征
肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于（）.A、Gilbert综合征B、Dubin-Johnson综合征C、Crigler-NajjarD、Rotor综合征E、无效造血
肝细胞向毛细胆管排泄结合胆红素障碍，而胆红素的摄取和结合正常见于（）A、Gilbert综合征B、无效造血C、Dubin-Johnson综合征D、Crigler-Najjar综合征E、Rotor综合征
Gilbert综合征（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
Rotor综合征（）。A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
Dubin-Johnson综合征指（）A、肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B、肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C、胆红素生成过多D、肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E、肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
单选题Rotor综合征（）A肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多B肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多C胆红素生成过多D肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足E肝细胞缺乏葡萄糖醛酸转移酶致游离胆红素不能形成结合胆红素
单选题肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷（）。AGilbert综合征BDubin-Johnson综合征CCrigler-NajjarDRotor综合征E无效造血