注射剂热原检查一般采用()。A、家兔法B、直接接种法C、薄膜过滤法D、显微计数法E、鲎试剂法

注射剂热原检查一般采用()。

  • A、家兔法
  • B、直接接种法
  • C、薄膜过滤法
  • D、显微计数法
  • E、鲎试剂法

相关考题:

关于注射剂的质量要求,正确的为()。A.注射剂成品不应含有任何活的微生物B.用量大的注射剂均需进行热原检查C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE.注射剂必须等渗

属于注射剂一般检查项目的有( )。A.装量B.含量均匀度C.无菌D.热原或细菌内毒素E.不溶性微粒

《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

关于注射剂配制的正确叙述是() A、注射剂灭菌后含量下降时,要增加投料量B、生产前小样试制,可不用注射用原辅料C、一般采用百分浓度(g/ml)表示D、可采用浓配法和稀配法E、采用活性炭除热原

注射剂可以采用哪些方法检查热原?请阐明其主要机理。

注射剂灭菌后应立即检查() A、热原B、漏气C、澄明度D、含量E、pH值

注射剂热原检查一般采用A.家兔法B.直接接种法C.薄膜过滤法D.显微计数法E.鲎试剂法

采用鲎试剂法可检查注射剂中的A.细菌B.可见异物C.不溶性微粒D.细菌内毒素E.热原

不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查

注射剂质量要求不包括A、无菌检查B、无热原检查C、释放度检查D、可见异物检查E、不溶性微粒检查

注射剂的一般检查项目为A.色泽与澄明度B.pH值C.装量差异D.热原E.无菌或细菌内毒素

注射剂的一般检查不包括()。A.注射剂的无菌检查B.注射剂的澄明度检查C.注射剂的装量检查D.注射剂的热原检查E.注射剂中防腐剂使用量的检查

属于注射剂一般检查项目的有 A .装量 B .含量均匀度C .无菌 D .热原或细菌内毒素 E.不溶性微粒

注射剂检查项目有()。A崩解时限B可见异物C装量D热原试验E无菌试验

注射剂的一般检查项目不包括()A、重量差异B、注射液的装量C、澄明度D、无菌E、热原或细菌内毒素

关于注射剂的质量要求,正确的为().A、注射剂的成品,不应含有任何活的微生物B、量大的注射剂均需进行热原检查C、凡是注射剂不得有肉眼可见的混合物D、注射剂一般应具有与血液相等或相近的pHE、注射剂必须等渗

中药注射剂灭菌应遵循的原则有().A、大多采用湿热灭菌B、为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45minC、仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D、通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45minE、对灭菌产品,应逐批进行"无热原检查"

热原的组成、性质及除去方法?注射剂的质量要求及其检查方法有哪些?

试述注射剂污染热原的途径及除去注射剂中热原的方法。

注射剂一般检查项目有()A、崩解时限B、澄明度C、装量限度D、热原试验E、无菌试验

注射剂()A、崩解度检查B、澄明度和热原检查C、每喷剂量检查D、再悬性E、融变时限

注射剂的质量检查不包括()A、澄明度检查B、热原检查C、无菌检查D、装量检查E、密封检查

多选题中药注射剂灭菌应遵循的原则有().A大多采用湿热灭菌B为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在12l℃热压灭菌45minC仅对热稳定的注射剂采用热压灭菌D通常小剂量注射剂可用100℃湿热灭菌30~45minE对灭菌产品,应逐批进行无热原检查

单选题注射剂的质量检查不包括()A澄明度检查B热原检查C无菌检查D装量检查E密封检查

问答题试述注射剂污染热原的途径及除去注射剂中热原的方法。

单选题注射剂质量要求不包括()A无菌检查B无热原检查C释放度检查D可见异物检查E不溶性微粒检查

问答题热原的组成、性质及除去方法?注射剂的质量要求及其检查方法有哪些?