药品不良反应的缩写为（）。A、PVB、ADRC、DUID、ADEE、DID

药品不良反应的缩写为（）。

  • A、PV
  • B、ADR
  • C、DUI
  • D、ADE
  • E、DID

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药品不良反应的英文缩写()。A.SOAPB.DMFC.ADRD.TITRSE.TDM
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剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应
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根据下列选项，回答 115～117 题：A．SOAPB．TDMC．ADRD．TITRSE．DMF第 115 题 药品不良反应的英文缩写（ ）
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药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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药物不良反应用英文可缩写为A.ADRB.TDMC.ExeD.AmDE.EDR
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根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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药品不良反应英文缩写是A、GCPB、ADRC、ADED、OTCE、GLP
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药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 （ ）A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应
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药物不良反应用英文可缩写为A:ADRB:TDMC:ExeD:AmpE:EDR
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A.OTCB.TDMC.ADRD.TITRSE.DMF药品不良反应的英文缩写是
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“药物不良反应”可用英文缩写为（）。AADRBTDMCExpDTABEBDR
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药品经营质量管理规范的英文缩写为：（）AGMPBGAPCGCPDGSPEGLP
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《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）A、GLPB、GUPC、GEPD、GRP
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药品经营质量管理规范英文缩写为（）。
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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应
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药品不良反应的英文缩写是（）。A、ADPB、AMDC、TDRD、ADRE、以上都不是
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药品不良反应的英文缩写是DRA。
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(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）
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使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应，属于（）A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应
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使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于（）A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应
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“药物不良反应”可用英文缩写为（）。A、ADRB、TDMC、ExpD、TABE、BDR
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药品上市许可持有人缩写为MAH（MarketingAuthorizationHolder）
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单选题药品不良反应的英文缩写是（　　）。ABCDE
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单选题剂量不相关的药品不良反应是（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应EE型药品不良反应
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单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性，药品不良反应分为（）A新的药品不良反应、严重的药品不良反应B新的药品不良反应、药品群体不良事件C严重的药品不良反应、药品群体不良事件D新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件EA型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
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单选题药品的国际非专利名称的缩写为（）AINNBIENCINMDIMNEIMM
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单选题药品不良反应的缩写为（）。APVBADRCDUIDADEEDID
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