药物和生物大分子作用时，可逆的结台形式有A、范德华力B、共价键C、电荷转移复合物D、偶极一偶极相互作用E、氢键
盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括A．范德华力B．疏水性相互作用C．共价键D．偶极-偶极作用E．静电引力
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有A:范德华力B:共价键C:电荷转移复合物D:偶极-偶极相互作用力E:氢键
药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有（ ）A：范德华力B：共价键C：电荷转移复合物D：偶极-偶极相互作用E：氢键
药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有（）A范德华力B共价键C电荷转移复合物D偶极-偶极相互作用E氢键
极性分子间的偶极-偶极作用力属于范德华作用的取向力。
11、正偏差体系的特点是A．同种分子之间吸引力大于异种分子间吸引力。B．同种分子之间吸引力小于异种分子间吸引力。C．分子间吸引力均为0D．分子间吸引力根据具体情况分析
色散力是一个分子的瞬间偶极与另一个分子的瞬间偶极之间的相互作用。
由诱导偶极产生的分子间力属于（）A．范德华力B．共价键C．离子键D．氢键