根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是
A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验
E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
相关考题：
根据《中华人民共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A．该单位拒绝抽验的药品按假药处理B．该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D．撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E．对该单位进行警告并限期整改
根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号E、对该单位进行警告并限期整改
某国家基本药物抽验,负责基本药物的评价性抽验,加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例,组织开展基本药物品种的再评价工作的部门是() A、国务院食品药品监督管理部门B、省级食品药品监管部门C、市级食品药品监管部门D、县级食品药品监管部门E、乡镇食品药品监管部门
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品被抽验单位无正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布A．该单位拒绝抽验的药品为假药B．该单位拒绝抽验的药品为劣药C．对该单位进行警告并限期整改D．撤销该单位拒绝抽验的药品批准文号E．停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物SXB 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，私人诊所可以配备的药品有A.限制使用级抗菌药物B.常用药品C.急救药品D.诊断药品E.血液制品
"国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定"出自A.《中华人民共和国药品管理法》B.《野生药材资源保护管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《中华人民共和国药品管理法实施条例》E.《中药品种保护条例》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是A．药品可以由国家食品药品监督管理局抽验B．药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验C．药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施D．药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．E．药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
[56—59]A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门’D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》56．批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
批准直接接触药品包装材料和容器注册的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．国家中医药管理局根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据下列选项，回答下列各题： A．国家食品药品监督管理局 B．省级食品药品监筆管理部门 C．市级食品药品监督管理部门 D．县以上卫生行政部门 E．省级卫生行政部门根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 制定药品包装、标签、说明书印刷规定的部门是
药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》
单选题关于药品抽验的说法错误的是（）A国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品评价抽验以抽验为主，抽査检验结果由国务院和省级药品监督管理部门根据药品质量状况及时或定期发布B对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布；对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布C药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起7日内提出复验申请D复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出
单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照（）第九条规定，具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国药品管理法实施条例》C《中国药典》D《药品生产监督管理办法》
单选题为加强药品质量监管，保障公众用药安全，根据省局药品抽验计划，某地药监局组织对全省范围内的药品生产、经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。本年第二季度，全省完成药品抽验共计840个品种2805批次。对74个药品生产企业、1006个药品经营企业和236个医疗机构的840个品种2805批次药品进行抽验，共计36个品种55批次经检验不符合规定。有关药品质量检验，说法正确的是（ ）A企业标准应当参照药典标准，但相关指标不得低于药典标准B国家食品药品监督管理部门主要组织实施监督抽验C食品药品监督管理部门主要组织实施评价抽验D应2名抽验人员参与抽验工作，依据规定收取费用