患儿女,8岁,患先天性心脏病,以前无发绀,近1年出现发绀,X线检查示左、右心室增大,主动脉影增宽,肺野少血。下述哪一种诊断可能性大 A、室间隔缺损B、动脉导管未闭C、房间隔缺损D、法洛四联症E、艾森曼格综合征

患儿女,8岁,患先天性心脏病,以前无发绀,近1年出现发绀,X线检查示左、右心室增大,主动脉影增宽,肺野少血。下述哪一种诊断可能性大

A、室间隔缺损

B、动脉导管未闭

C、房间隔缺损

D、法洛四联症

E、艾森曼格综合征


相关考题:

1岁婴儿,曾多次患肺炎,不发绀,胸骨左缘第2肋间Ⅲ级粗糙收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。X先检查示肺动脉段突出,肺野充血,左心室及左心房增大,主动脉结影增宽,诊断考虑A、主动脉骑跨B、大型室间隔缺损C、房间隔缺损D、动脉导管未闭E、艾森曼格综合征

患儿女,8岁,患先天性心脏病,以前无发绀,近1年出现发绀,X线检查示左、右心室增大,主动脉影增宽,肺野少血。下述哪一种诊断可能性大A、室间隔缺损B、动脉导管未闭C、房间隔缺损D、法洛四联症E、艾森曼格综合征

1岁小儿,曾多次患肺炎,不发绀。查体:胸骨左缘第2肋间Ⅲ级粗糙收缩期杂音,肺动脉瓣区第2音亢进。X线检查示肺动脉段突出,肺野充血,左心室及左心房增大,主动脉结影增宽。诊断考虑( )A、室间隔缺损(Roger病)B、大型室间隔缺损C、房间膈缺损D、动脉导管未闭E、艾森曼格综合征

患者自幼出现胸骨左缘第2肋间二级收缩期喷射性杂音,第二心音固定分裂,无发绀,最可能的X线表现是下列哪项A、肺血少,肺动脉段突出,右心房、室增大B、肺血多,肺动脉段突出,右心房、室增大C、肺血多,主动脉结突出,左、右心室增大D、肺血多,肺动脉段突出,左、右心室增大E、肺血少,肺动脉段凹陷,右心室增大

患儿生后4个月出现发绀,杵状指,气急, X线平片示心影呈“靴形”,右心室增大,肺少血。最可能为A、房间隔缺损B、室间隔缺损C、动脉导管未闭D、法洛四联症E、先天性肺动脉狭窄

患儿男,9岁,患先天性心脏病,以前无发绀,近1年出现发绀,并呈持续性青紫,X线检查左右心室增大,以右心室增大为主。主动脉影增宽。下述哪一种诊断可能性大A、室间隔缺损B、动脉导管未闭C、法洛四联症D、艾森曼格综合征E、房间隔缺损

1岁婴儿,曾多次患肺炎,不发绀,胸骨左缘第2肋间Ⅲ级粗糙收缩期杂音,肺动脉瓣区第二心音亢进。X线检查示肺动脉段突出,肺野充血,左心室及左心房增大,主动脉结影增宽,诊断考虑A、室间隔缺损(Roger病)B、大型室间隔缺损C、房间隔缺损D、动脉导管未闭E、艾森曼格综合征

5岁女孩,生后5个月起口唇青紫和四肢末梢发绀,査体:体重11kg,消瘦,口唇及四肢末端发绀,胸骨左缘3~4肋间可闻及Ⅱ~IV收缩期杂音。X线示肺野清晰,肺血少,心影呈靴型。本病的病理畸形有A、主动脉骑跨B、右心室肥厚C、室间隔缺损D、房间隔缺损E、肺动脉狭窄F、主动脉缩窄

患儿男,9岁,患先天性心脏病,以前无发绀,近1年出现发绀,并呈持续性青紫,X线检查左右心室增大,以右心室增大为主。主动脉影增宽。下述哪一种诊断可能性大A.室间隔缺损B.动脉导管未闭C.法洛四联症D.艾森曼格综合征E.房间隔缺损