药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响A、药理作用强度B、药物的代谢途径C、药物的表观分布容积D、药物的生物半衰期E、药物的作用部位
药物与血浆蛋白的轻微改变(如变化率为1％)最有可能影响
A、药理作用强度
B、药物的代谢途径
C、药物的表观分布容积
D、药物的生物半衰期
E、药物的作用部位
相关考题：
肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积，竞争血浆蛋白，使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变，药物分布容积也可改变
高血浆蛋白结合药物的血浆蛋白结合率发生轻微改变(如结合率从97％下降到93％)，下列最有可能受影响的是A.药物的代谢途径B.药物半衰期C.药物的作用部位D.药理作用强度E.药物的表观分布容积
药物与血浆蛋白的轻微改变最有可能影响（）A．药物的生物半衰期；B．药理作用强度；C．药物的代谢途径；D．药物的表观分布容积；