国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A、责令修改药品说明书B、暂停生产、销售和使用C、查封、扣押D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括
A、责令修改药品说明书
B、暂停生产、销售和使用
C、查封、扣押
D、对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件
E、对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件
相关考题:
对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
关于药品不良反应的控制,说法错误的是A.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件,并予以公布B.根据分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施C.已被撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用D.根据分析评价结果,国务院药品监督管理部门可以暂停生产、销售和使用的措施E.已经生产或者进口的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理
对有证据证明可能危害人体健康的药品,药品监督管理部门可以( )A.采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施B.责令修改药品说明书C.采取查封、扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
根据分析评价结果,可以采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售和使用的措施的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省级药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括A.暂停生产、销售和使用B.对危害人体健康的药品,应当撤销该药品批准证明文件C.对不良反应大的药品,应当撤销该药品批准证明文件D.责令修改药品说明书E.查封、扣押
国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括()A责令修改药品说明书B责令暂停生产、销售、使用和召回药品C吊销药品生产企业、药品经营企业许可证D罚款