POEMS综合征与结缔组织病的鉴别诊断中,不同点是()。 A、皮肤色素过度沉着B、雷诺现象C、僵硬D、细胞和蛋白浸润E、指端屈腱挛缩
POEMS综合征与结缔组织病的鉴别诊断中,不同点是()。
A、皮肤色素过度沉着
B、雷诺现象
C、僵硬
D、细胞和蛋白浸润
E、指端屈腱挛缩
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下列有关POEMS综合征与多发性骨髓瘤的鉴别诊断,说法错误的一项是()。 A、发病年龄较POEMS综合征晚B、首发多发性周围神经病C、内分泌改变较POEMS综合征少D、血沉增快，血钙增高及M蛋白E、合并肾脏损害多见，可有淀粉样变
患者女，20岁，因“上背和胫前色素沉着斑1年余”来诊。无自觉症状。查体：体型消瘦；上背、胫前较弥漫的淡褐色细网状色素沉着斑，少数部位略呈条带状，境界尚清，未见明显丘疹。患者最有可能的诊断是(提示 追问病史，患者洗浴时喜欢用人造丝做的健康巾用力摩擦上背和胫前皮肤。)A、色素性扁平苔藓B、Riehl黑变病C、皮肤淀粉样变D、色素性扁平苔藓E、假性黑棘皮病F、Addison病G、摩擦黑变病H、色素性紫癜性苔藓样皮病组织病理学检查中见到的相应改变为(提示 为明确诊断，患者行局部组织病理学检查。)A、表皮弥漫性角化不全B、基底细胞液化变性C、颗粒层呈楔形增厚D、真皮浅层带状致密的淋巴细胞浸润E、真皮乳头内明显的红细胞漏出F、真皮乳头内较多噬色素细胞浸润G、毛囊附属器周围致密的团块状淋巴细胞浸润H、真皮内胶原间疏松，间隙增大下列可能的鉴别诊断和相应的特殊染色，其中配伍正确的是(提示 为进一步与其他疾病相鉴别，组织病理学切片需要行特殊染色。)A、皮肤淀粉样变──结晶紫染色B、扁平苔藓──甲苯胺蓝染色C、胫前黏液水肿──刚果红染色D、类脂质蛋白沉积症──PAS染色E、皮肤异色病样皮肌炎──弹力纤维染色F、黑棘皮病──PAS染色G、胶样粟丘疹──刚果红染色H、皮肤淀粉样变──刚果红染色
男，22岁，腮腺区肿块3年，患部皮肤瘙痒伴色素沉着，血液学检查显示嗜酸性粒细胞增多。腺体病检见嗜酸性粒细胞和淋巴细胞弥漫性浸润，淋巴样组织增生形成滤泡，腺泡萎缩、消失，病变广泛纤维化。病理诊断应考虑A．Mikulicz病B．腮腺病毒病C．Sjogren综合征D．Kimura病E．变性型涎腺肿大症
患者，女性，26岁，农民。因无明显诱因出现烦躁、焦虑、抑郁、怀疑被人议论和被害5个月，2个月前出现四肢近端阵发性发绀，腕、足、踝关节红、肿、热、痛并指端发麻，进行性出现皮肤变黑、色素沉着、双侧颜面部呈对称性皮疹，口唇色素沉着并增厚，面部及四肢皮肤红斑、脱发，间歇性低热，全身乏力，食欲降低，体重下降5kg，于2008年5月30日入院。本例特征性皮肤损害不包括下列哪一项（）A、双侧面颊水肿型红斑B、四肢皮肤网状青斑C、头部圆形斑秃D、全身皮肤棕褐色色素沉着E、血栓性静脉炎F、雷诺现象G、皮肤棕褐色色素沉着
多选题患者女，48岁。因“出现雷诺现象、多关节痛6个月”来诊。提示混合性结缔组织病诊断的情况有（）。A腊肠指B前臂皮肤广泛硬化C指端硬化D大量蛋白尿E镜面舌F抗U1核糖核蛋白（U1RNP）抗体1∶2000阳性G抗Sm抗体阳性HH.抗双链DNA（dsDN阳性
单选题男，22岁，腮腺区肿块3年，患部皮肤瘙痒伴色素沉着，血液学检查显示嗜酸性粒细胞增多。腺体病检见嗜酸性粒细胞和淋巴细胞弥漫性浸润，淋巴样组织增生形成滤泡，腺泡萎缩、消失，病变广泛纤维化。病理诊断应考虑（ ）。A腮腺病毒病BMikulicz病Csjǒgren综合征DKimura病E变性型涎腺肿大症
多选题属于1980年ACR制定的系统性硬化病分类诊断标准的次要指标有（）A雷诺现象B双肺底纤维化C近端指间关节肿D指端硬化E指端凹陷性疤痕