维拉帕米 ( ) A.肾上腺素能β受体阻滞剂B.血管紧张素转移酶抑制剂C.肾上腺素能神经阻滞剂D.血管平滑肌松弛剂E.钙通道阻滞剂

维拉帕米 ( )

A.肾上腺素能β受体阻滞剂

B.血管紧张素转移酶抑制剂

C.肾上腺素能神经阻滞剂

D.血管平滑肌松弛剂

E.钙通道阻滞剂


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盐酸维拉帕米查看材料

维拉帕米是

维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻,致血药浓度升高,毒性增加是由于A.维拉帕米抑制P450肝药酶B.P450酶促进维拉帕米的代谢C.其他药可影响维拉帕米的排泄D.维拉帕米血药浓度为非线性动力学E.维拉帕米半衰期长,可影响其他药的代谢

盐酸维拉帕米( )。

关于地高辛与维拉帕米合用的描述,正确的是( )A.地高辛可增加维拉帕米的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降B.维拉帕米可增加地高辛的代谢,使t1/2缩短,血药浓度下降C.地高辛可降低维拉帕米的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高D.维拉帕米可降低地高辛的代谢,使t1/2延长,血药浓度升高E.二者互不影响

维拉帕米可用于治疗( )。

维拉帕米的结构是

维拉帕米的结构式为

维拉帕米的代谢物主要为去甲维拉帕米。

维拉帕米的代谢物主要为去甲维拉帕米