新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行( )。A.减免注册费用B.对未批准的药品设立监测期C.先予注册D.快速审批E.集中审批
新药的知识产权保护主要有四种,其中哪一项是受专利法保护的?() A.中药品种保护B.新药保护C.专利保护D.药品行政保护
《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A.减免注册费用B.对未批准的药品设立监测期C.先予注册D.快速审批E.集中审批
《药品注册管理办法(试行)》规定,国家鼓励创制新药,对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行A.减免注册费用 B.对未批准的药品设立监测期 C.先予注册 D.快速审批 E.集中审批
新药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于()A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
根据2020年发布的中药注册分类及中报资料要求,境外已上市而境内未上市中药、天然药物,不属于创新药,而属于中药、天然药物注册分类中的“其他情形”。其申报资料按照创新药的要求提供。
【单选题】下面哪一项不属于进入期货市场的条件?()A.过去的营业记录B.注册资本金的规模C.注册手续D.过去的借款记录