在知情同意方面，由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解，因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病，因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗，但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。这段文字意在强调A.知情同意在基因治疗中的实现难度B.基因治疗中医患关系的特殊性C.基因治疗中医疗风险的特殊性D.知情同意在基因治疗中的观念分歧
在知情同意方面，由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解，因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病，因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗，但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。
这段文字意在强调
这段文字意在强调
A.知情同意在基因治疗中的实现难度
B.基因治疗中医患关系的特殊性
C.基因治疗中医疗风险的特殊性
D.知情同意在基因治疗中的观念分歧
B.基因治疗中医患关系的特殊性
C.基因治疗中医疗风险的特殊性
D.知情同意在基因治疗中的观念分歧
参考解析
解析：第一步，分析文段。文段首句提出在知情同意方面，绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解，因而很难真正完全知晓其所承担的风险。第二句和第三句介绍知情同意在基因治疗中的另一个风险，即是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人，而父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。整个文段为并列结构，两层内容主要介绍了知情同意在基因治疗中的风险。
第二步，对比选项。A项是对文段的全面概括，符合文段意图。
因此，选择A选项。
第二步，对比选项。A项是对文段的全面概括，符合文段意图。
因此，选择A选项。
相关考题：
． 1990年9月，美国批准了世界上首个基因治疗方案。从此，世界各国掀起了研究基因治疗的热潮。值得提出的是，无论哪一种基因治疗目前都处于初期的临床试验阶段，均没有稳定的疗效和完全的安全性。可以说，在没有完全解开人类基因组的运转机制，充分了解基因调控机制和疾病的分子机理之前，进行基因治疗是相当危险的。这段话作者主要想表明( )。A．首个基因治疗方案是在美国批准的B．基因治疗目前处在临床阶段C．充分了解基因调控机制和疾病的分子机理才能进行基因治疗D．基因治疗目前没有稳定的疗效和完全的安全性
属于基因诊断及治疗所带来的伦理问题的是A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达D、对个体和人类社会是否安全E、生殖细胞的基因治疗是否可行
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者 ( )A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍B．其法定监护人同意并签名及注明日期C．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
给受试者充分的时间考虑是否自愿参加试验，对无能力表达同意的受试者( )。A．可不向其提供临床试验情况说明和介绍B．其法定监护人同意并签名及注明日期C．必须征得其法定监护人得知情同意并签署知情同意书，当儿童能作出同意参加研究的决定时，还必须征得其本人同意D．向其法定代理人提供临床试验情况说明和介绍E．必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意，可不征求儿童意见
不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法SXB 不能体现知情同意的是A. 以健康人或病人作为受试对象B. 试验时使用对照和双盲法C. 不选择弱势人群作为受试者D. 试验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E. 弱势人群若参加试验，需要监护人的签字
下述关于基因工程与医学之间的关系正确的是A、有助于发展新药B、有利于新的遗传疾病的发现，但对其治疗无实质意义C、利用RNA诊断来鉴定遗传疾病D、基因治疗是导入内源性基因以便于纠正其基因缺陷E、基因治疗包括体细胞基因、性细胞基因和干细胞基因治疗
基因工程方面说法错误的是A、可构建有生物活性并有药用价值的蛋白质、多肽B、DNA诊断是利用分子生物学及分子免疫学的一种技术C、基因治疗是纠正或补偿其基因缺陷D、基因治疗包括体细胞基因治疗和性细胞基因治疗E、研究疾病基因克隆对认识、理解一种遗传病的发生机制具有重要意义
在知情同意方面，由于绝大部分没有专业知识的受试者对基因治疗的原理无法准确理解，因而很难真正完全知晓其所承担的风险。另一个风险是由于很多基因治疗所针的是严重的遗传疾病，因而通常需要在病人婴儿或儿意时期治疗，但此时是否做基因治疗的知情同意和选择将取决于其父母或监护人。父母或监护人是否有权为病人选择可能改变其体内部分细胞的基因目前也没有明确的共识。这段文字意在强调A.知情同意在基因治疗中的实现难度B.基因治疗中医患关系的特殊性C.基因治疗中医疗风险的特殊性D.知情同意在基因治疗中的观念分歧
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是（）A、基因治疗可以有效地改善患者的生理状况，其操作对象是基因B、进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
基因诊断和基因治疗中争论最激烈的伦理难题是（）A、胎儿的生命质量和父母选择权的矛盾B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎C、对个体和人类社会是否安全D、是否会造成医疗费用的猛增E、生殖细胞的基因治疗是否可行
知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人签字？（）A、对无行为能力能力的受试者，如果伦理委员会原则上同意、研究者认为受试者参加实验符合其本身利益时，则这些病人也可以进入试验，同时应经其法定监护人同意并签名及注明日期B、儿童作为受试者，必须征得其法定监护人的知情同意并签署知情同意书，当儿童能做出同意参加研究的决定时，还必须征得本人同意C、在紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的知情同意书，如缺乏已被证实有效的治疗方法，而试验药物有望挽救生命，恢复健康，或减轻病痛，可考虑作为受试者，但需要在实验方案和有关文件中清楚说明接受这些受试者的方法，并事先取得伦理委员会的同意D、都不可以
关于应用基因工程治疗人类遗传病的叙述，不正确的是（）A、基因治疗可以有效地改善患者生理状况，其操作对象是基因B、进行基因治疗时，基因的受体细胞是受精卵C、基因治疗并不是对患者体内细胞的缺陷基因进行改造D、基因治疗时可只对患者部分细胞输入正常基因
不能体现知情同意的是（）A、以健康人或病人作为受试对象B、实验时使用对照和双盲法C、不选择弱势人群作为受试者D、实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E、弱势人群若参加实验，需要监护人的签字
属于基因诊断及治疗所带来的伦理问题是（）。A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达D、对个体和人类社会是否安全E、生殖细胞的基因治疗是否可行
基因诊断及治疗所带来的伦理问题应除外（）A、胎儿生命权与父母选择权可能出现冲突B、人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎C、诊断及治疗时导入的基因如何正确表达D、对个体和人类社会是否安全E、生殖细胞的基因治疗是否可行
单选题基因诊断和基因治疗中争论最激烈的伦理难题是（）A胎儿的生命质量和父母选择权的矛盾B人类遗传物质的纯洁性、神圣性是否受到了亵渎C对个体和人类社会是否安全D是否会造成医疗费用的猛增E生殖细胞的基因治疗是否可行
单选题不能体现知情同意的是（）A以健康人或病人作为受试对象B实验时使用对照和双盲法C不选择弱势人群作为受试者D实验中受试者得到专家的允许后可自由决定是否退出E弱势人群若参加实验，需要监护人的签字