下列不属于中药医疗机构备案范围的是( )A.由中药饮片经粉碎,或仅经水或油提取制成的固体传统剂型(如丸剂、散剂、丹剂、锭剂)B.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.由中药饮片经水提取后制成的胶囊剂
下列不属于中药医疗机构备案范围的是( )
A.由中药饮片经粉碎,或仅经水或油提取制成的固体传统剂型(如丸剂、散剂、丹剂、锭剂)
B.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
D.由中药饮片经水提取后制成的胶囊剂
A.由中药饮片经粉碎,或仅经水或油提取制成的固体传统剂型(如丸剂、散剂、丹剂、锭剂)
B.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂
C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
D.由中药饮片经水提取后制成的胶囊剂
相关考题:
《中药品种保护条例》的适用范围是()。 A.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品B.适用于中国境内生产制造的中药品种,包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品C.适用于中国境内生产制造的中药品种D.包括中药材、中药饮片、中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品E.中成药、天然药物的提取物及其制剂和中药人工制成品
医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括A、由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体(丸剂、散剂、丹剂、锭剂等)B、由中药饮片经水提取制成的颗粒剂C、由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂D、由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,不得实行备案管理的是()。 A.由中药饮片仅经油提取制成的丸剂B.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂D.由中药饮片提取制成的中药配方颗粒
A.药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型B.药材经适宜方法提取或溶解后,与成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的黏稠液体涂剂C.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂D.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后,涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂E.药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂涂膜剂是
剂量较大的药物制成胶囊剂时,正确的做法是A.将药物直接粉碎成细粉,混匀后填充B.将药物全部提取制成稠膏或干浸膏,干燥,研细,过筛,混匀后填充C.药物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏,再将剩余的药物细粉与之混合,干燥,研细,过筛,混匀后填充D.将药物直接粉碎成细粉加乙醇制成颗粒后填充E.将药物全部提取制成稠膏,加适量辅料制成颗粒后填充
A.药材经适宜方法提取或溶解后,与成膜材料制成的,供外用涂抹,能形成薄膜的黏稠液体涂剂B.药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂C.药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后,涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂D.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂E.药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型涂膜剂
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种B.中药配方颗粒C.变态反应原以外的生物制品D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂
医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括A.由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体(丸剂、散剂、丹剂、锭剂等)B.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂C.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
涂膜剂是()A、药物溶解或分散于成膜材料中,经加工制成的薄膜状分剂量剂型B、药材经适宜方法提取或溶解后,与成膜材料制成的供外用涂抹,能形成薄膜的黏稠液体涂剂C、药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂D、药物与适宜的亲水性基质及辅料混匀后,涂布于裱褙材料上制成的外用贴膏剂E、药材提取物与适宜的基质制成的巨凝胶特性的半固体或稠厚液体的制剂
单选题限于取得该品种备案号的医疗机构使用的是()A经典名方物质基准B毒性中药饮片C由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D中药一级保护品种