GMP是药品进入国际医药市场的“通行证”。()A.正确B.错误

GMP是药品进入国际医药市场的“通行证”。()
A.正确
B.错误

相关考题:

药品进入国际医药市场的首要条件是()。 A.制药企业必须通过ISO9000认证B.制药企业必须通过GMP认证C.制药企业必须通过GSP认证D.制药企业必须通过WHOGMP认证

《药品GMP认证管理办法》规定,国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作

有效期为5年的包括() A.《药品注册证书》B.《医药产品注册证》《GMP证书》C.《药品经营许可证》《GSP证书》D.《药品生产许可证》《医疗机构制剂许可证》

必须获得"GMP"认证证书的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.城乡集贸市场D.药品使用单位E.药品监督部门

药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

药品gmp认证足( )A.国家对药品监管力度的一种体现B.国家对药品加强法制管理的一种办法C.国家对医药行业监管的一种办法D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

“十五”期间,国家主管部门为加强药品流通企业管理,创造公平的市场环境,规范医药流通企业行为,积极推进()。A.实施GMP认证制度B.商业医疗保险制度C.医院制剂强化管理手段D.医药管理体制改革E.药品流通企业实施GSP

在医药专业论文、书籍、药品包装和标识物上必须使用INN( )A.正确B.错误

药品GMP认证是A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种办法C.国家对药品生产企业监督检查的一种手段D.国家在医药行业与国际接轨的一种手段E.国家对药品监管力度的一种体现

关于GMP的叙述错误的是A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是Good Manufacturing Practice的缩写

药品进入国际医药市场的准入证是:A.GMPB.GSPC.GCPD.GAPE.GLP

药品GMP认证是()A.国家对药品加强法制管理的一种办法B.国家对医药行业监管的一种办法C.国家对药品生产企业监督检查的一种办法D.国家在医药行业与国际接轨的一种办法E.国家对药品监管力度的一种体现

药品进入国际市场的首要条件是A.疗效好B.专利药品C.按GMP的规定进行生产D.符合IS09003E.按GSP的要求进行销售

GMP的三大要素错误的是A、人为产生的错误减少到最低B、防止对医药品的污染C、防止低质量医药品的产生D、保证产品高质量的系统设计E、财务预算的准确

依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训,考核和聘任的部门是A.是国家中医药管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理部门D.国家经济贸易委员会E.卫生部

药品GMP认证足A.国家对药品监管力度的一种体现B.国家对药品加强法制管理的一种办法C.国家对医药行业监管的一种办法D.国家对药品生产企业监督检查的一种手段E.国家在医药行业与国际接轨的一种手段

药品进入国际医药市场的准入证是A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

药品生产合法的标志性证明文件是A.药品生产许可证B.药品批准文号C.药品GMP证书D.医药产品注册证E.新药证书

GMP的三大要素错误的是A.人为产生的错误减少到最低B.防止对医药品的污染C.防止低质量医药品的产生D.保证产品高质量的系统设计E.财务预算的准确

关于GMP的叙述错误的是A.GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE.是Good Manufacturing Practice的缩写

下列关于GMP的叙述错误的是A.新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPB.是药品生产和管理的基本准则C.适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D.是Good Manufacturing Practice的缩写E.GMP的中文全称是《药品生产质量管理规范》

关于GMP的叙述错误的是()A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写

关于GMP的叙述错误的是()A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写

获得ISO14000认证就等于取得了进入国际市场的“绿色通行证”。

关于GMP的叙述错误的是()A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写

关于GMP的叙述错误的是()A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》B、是药品生产和管理的基本准则C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMPE、是GoodManufacturingPractice的缩写

单选题药品GMP认证是(  )。A国家对药品生产企业监督检查的一种手段B国家对药品加强法制管理的一种办法C国家对医药行业监管的一种办法D国家对药品监管力度的一种体现E国家在医药行业与国际接轨的一种手段

单选题药品GMP认证是(  )。A国家对药品生产企业监督检查的一种手段B国家对药品加强法制管理的一种办法C国家对医药行业监管的一种办法D国家对药品监管力度的一种体现E国家在医药行业与国际接轨的一种手段