判断题试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。A对B错

判断题
试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。
A

B


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相关考题:

承担临床试验的监查员的工作内容是A.在试验前确认试验承担单位已具有的适当条件B.在试验前、中、后期监查试验承担单位和研究者,以确认在试验前取得所有受试者的知情同意书C.了解受试者的人选率及试验的进展情况D.确认所有病例报告表填写正确,并与原始资料一致E.核实试验用的药品是否按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回、并做相应的记录

对于网内第一套进行升级的装置,应按照全部检验项目进行试验;若程序版本升级时涉及到外回路更改的,应做相应的传动试验;一般可仅做定值、逻辑试验。() 此题为判断题(对,错)。

在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:()A.药品保存B.药品分发C.药品的登记与记录D.如何移交给非试验人员

监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录,并证实该过程是否安全可靠。()

多班作业的电梯司机应按照规定进行交接班,并认真填写交接班记录。此题为判断题(对,错)。

监察员负责对试验用药品进行检查的内容是( )A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品处理过程

监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B.药品供应,使用C.药品的生产D.药品储藏E.剩余药品的处理过程

药物临床研究中,试验用药品的管理正确的是A、试验用药品在市场上经销B、研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C、剩余的药品退回申办者D、医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E、伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查

店堂内陈列的药品应按月进行检查并记录。( )此题为判断题(对,错)。

在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:()A、药品保存B、药品分发C、药品的登记与记录D、如何移交给非试验人员

试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、分发、收回,并做相应的记录。

监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。

多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。

对于工器具的试验与检查,下列说法正确的是()A、企业应建立工器具试验与检查标准B、企业应按照标准要求对安全工器具进行试验,试验后应张贴标识,标明试验日期、有效期,并加盖试验专用章,保存相应记录C、企业应按照确定的频率和内容对工器具进行检查D、企业应对工器具管理要求的依从性进行检查

判断题机舱水密门,每半年进行开关试验并记录。A对B错

判断题预拌砼由混凝土供应单位进行开盘鉴定并保存相应资料。A对B错

判断题试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试验方案执行,就不需要另外建立管理制度和记录系统。()A对B错

判断题监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法规进行供应、储藏、分发、回收和有相应的记录,并证实该过程是否安全可靠。A对B错

判断题申办者不负责建立试验用药品的登记、保管、分发管理制度和记录系统。A对B错

判断题压力容器操作人员应按照有关规定经专业机构培训,并应取得相应的从业资格。A对B错

判断题多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管理药品,包括分发和储藏。A对B错

判断题临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的进行遵循药品临床试验管理规范和有关法规。A对B错

单选题在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括:()A药品保存B药品分发C药品的登记与记录D如何移交给非试验人员

判断题监查员应核实试验用药品有供应、分发的记录。如受试者留有未用的试验用药品可让受试者自行销毁。A对B错

判断题()吊篮投入运行后,应按照使用说明书要求定期进行全面检查,并做好记录。A对B错

判断题监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查。A对B错

判断题对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查不是监查员的工作。A对B错