涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的
涉水产品卫生许可变更不包括（）情形。
- A、产品名称因注册商标没有被商标局批准的
- B、申请单位和实际生产企业名称和地址因机构、行政区域调整等原因改变但实际生产现场未移动的
- C、增加或变更实际生产企业，且新生产地仍然在原批准省（区、市）的
- D、产品使用原料不变，但生产工艺进行优化改变的
相关考题：
在变更前30日，向原发证机关申请变更登记，原发证机关在15个工作日内做出是否同意变更的决定A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
应按申请筹建验收办理，提交筹建验收申请所需的资料A.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的B.药品生产企业增加生产范围或变更生产地址的C.变更企业名称.法定代表人.注册地址.企业类型等事项的D.国务院药品监督管理部门E.省级药品监督管理部门
“药品生产许可证”的登记事项变更是指()的变更。 A.企业负责人、生产范围和生产地址等B.企业负责人、生产范围和注册地址等C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
企业住所、生产地址名称变更所需提交的材料，不包括()：A.《全国工业产品生产许可证变更申请书》;B.变更前、后的营业执照复印件，企业加盖公章;C.生产许可证正本、副本;D. 当地质监部门出具的住所或生产地址名称变更的证明原件或复印件。
在对涉水产品卫生监督检查中，发现情况的，需进一步调查取证。( )A.生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B.经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C.生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D.生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
保健食品生产者必须按照批准的内容组织生产，不得改变企业产品质量标准以及产品名称、标签、说明书，不得改变A.食品原料的产地B.加工食品的包装C.生产车间的设备D.产品的配方、生产工艺E.消毒工艺可作调整
《药品生产许可证》变更包括（ ）。A．许可事项变更和登记事项变更B．企业负责人、生产范围、生产地址的变更C．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型的变更D．注册地址、企业类型的变更E．企业名称、许可证编号、生产范围的变更
依据《烟花爆竹生产企业安全生产许可证实施办法》规定，企业在安全生产许可证有效期内，需要申请变更安全生产许可证的情形是（ ）。A.变更产品名称B.变更企业法人C.变更烟花爆竹销售渠道D.变更企业名称
药品生产企业A公司与B公司合并，A公司的药品生产许可证上生产地址增加了B公司的地址，那么（）A、两家公司的药品生产许可证仍然有效B、需要药品批准文号变更生产地址的注册补充申请C、A公司需要进行新生产地址的GMP认证D、B公司生产的产品不能销售。
食品生产许可证获证企业在变更生产地点及生产设备的同时，变更了企业名称（企业法人及生产人员不变），以下哪些行为符合相关申请要求（）A、按照新建企业申请B、按照获证企业变更来进行现场核查C、需要进行发证检验
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品无卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签
以下说法，正确的是（）。A、涉水产品生产企业应对每批原材料使用前进行检验，不符合卫生安全要求的，不得投入使用B、涉水产品生产用水水质及水量应满足生产工艺和卫生的要求C、涉水产品生产企业从业人员上岗前，应经过卫生知识培训，考核合格后方可上岗D、在对涉水产品经营单位监督检查中，如经营单位经营的产品无卫生许可批准文件，或者经营的产品生产日期未在卫生许可批准文件有效期内的，必须进一步调查其违法所得
消毒剂包装（最小销售包装除外）标器应当标记以下内容：（）。A、产品名称B、产品卫生许可批件号C、生产企业名称、地址D、生产企业卫生许可证号（进口产品除外）E、生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期
对于涉水产品卫生许可的管理，以下（）说法是错误的。A、涉水产品卫生许可批件编号格式为（省简称）卫水字（年份）第xxxx号，批件有效期4年B、批件的延续、变更、补发可以由批件上注明的申请单位或生产企业提出C、批件的申请单位为批件所有者D、批件注明实际生产企业名称与地址，并在标签和说明书中标注
已取得卫生许可批件的国产涉水产品需跨省增加生产企业或生产地的，以下（）说法是错误的。A、应当在原生产地所在省进行生产能力审核B、应当向原发证机关申请变更C、原发证机关应当在原卫生许可批件上增加生产企业或生产地D、原发证机关在完成卫生许可批件变更后，抄送新增生产地所在省卫生计生行政部门
需进行生产能力审核的，以下（）说法不正确。A、首次申报涉水产品卫生许可批件B、已获得许可批件的涉水产品提出延续申请前C、已获得许可批件的涉水产品因变更或增加实际生产现场申请变更许可批件D、已获得许可批件的涉水产品因批件毁损提出补发申请前
在对涉水产品卫生监督检查中，发现（）情况的，需进一步调查取证。A、生产企业生产的涉水产品卫生许可批准文件B、经营单位经营的涉水产品无卫生许可批准文件C、生产企业生产的涉水产品卫生质量不符合国家卫生规范D、生产企业生产的涉水产品未贴标识标签E、使用单位（如集中式供水单位〉使用的涉水产品无卫生许可批准文件
单选题企业住所、生产地址名称变更所需提交的材料，不包括（）。A《全国工业产品生产许可证变更申请书》B变更前、后的营业执照复印件，企业加盖公章C生产许可证正本、副本D当地质监部门出具的住所或生产地址名称变更的证明原件或复印件
多选题应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出《药品生产许可证》变更申请的情形是（）A企业负责人变更B企业法人的变更C生产范围变更D生产地址的变更