药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。A、预防、治疗和诊断B、制造、使用和销售C、品种、商标和信息D、生产、经营和定价
药品独占权人是指对申请行政保护的药品（）享有完全权利的人。
- A、预防、治疗和诊断
- B、制造、使用和销售
- C、品种、商标和信息
- D、生产、经营和定价
相关考题：
《新药保护和技术转让的规定》适用于中国境内()。A、研究、开发、经营的新药品种B、开发、经营、生产的新药品种C、研究、经营、生产的新药品种D、研究、开发、生产的新药品种E、研究、生产、使用的新药品种
上市药品存在质量问题或者其他安全隐患的，药品上市许可持有人应当立即停止生产、销售，告知相关生产企业、经营企业、医疗机构停止生产、经营和使用，召回已上市销售的药品，及时公开召回信息，并将药品召回和处理情况向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当配合。()
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
可以申请保护的中药品种是（ ）。A．列入国家药品标准的品种B．用于预防和治疗特殊疾病的中药品种C．经国务院卫生行政部门认定，列为省、自治区、直辖市药品标准的品种D．相当与国家一级保护野生药材物种的人工制成品E．从天然药物种提取的有效成分
我国对药品知识产权的保护采取的手段是（ ）。A．专利保护和行政保护B．专利保护和商标保护C．强化商标保护，实行专利保护和行政保护D．强化商标保护和实行行政保护E．强化专利保护和行政保护，实行商标保护
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
根据《中药品种保护条例》，可以申请中药二级保护品种的是A．相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品B．相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品C．对特定疾病有特殊疗效的中药品种D．对特定疾病有显著疗效的中药品种E．用于预防和治疗特殊疾病的
不属于召回义务的内容是A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性D、药品生产企业负责将召回的药品销毁E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
中药品种保护条例的适用范围是（ ）。A．中国境内生产制造的中药品种B．中国境内生产制造的天然药物C．中国境内生产制造的中药品种，包括中成药、天然药物提取的及其制剂和中药人工制成品D．申请专利的中药品种E．中药人工制成品
药品经营方式( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
药品批发企业（ ）。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售
对于存在安全隐患的药品，下列叙述错误的是（）。A.药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品B.药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品的义务C.药品使用单位应向卫生行政部门报告，等待停止使用该药品的通知D.药品监督管理部门采取有效途径向社会公布该药品信息和召回情况
政府定价的药品，可以申请单独定价的是（）A、列入国家基本药物目录的药品B、列入国家基本医疗保险药品目录的药品C、治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品D、有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品E、安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
下列说法正确的是（）A、药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价B、实行政府定价的药品仅限于列入《国家基本医疗保险药品目录》的药品及其他生产、经营具有垄断性的药品C、政府定价药品由价格主管部门制定最高零售价，不同企业生产的政府定价药品在其安全有效性明显优于其他同品种，或者治疗周期和治疗费用明显低于其他同品种时，可以申请单独定价D、市场调节价的药品，取消流通差率控制，由经营者自主定价E、招标采购药品，招标单位必须在规定时间内将中标价格报当地价格主管部门备案
单选题根据相关工作安排，某地区药品监督机关对辖区内药品生产、经营企业和使用单位中的中药饮片和中成药等品种和制剂的生产、销售和使用情况进行专项检查。重点检查相关品种的货、票、证相符情况。不属于中药一级保护品种的是（ ）A对特定疾病有特殊疗效的B相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品C用于预防和治疗特殊疾病的（疗效应明显优于现有治疗方法）D从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
单选题《中药品种保护条例》规定，中药品种申请二级保护的条件是（ ）A用于预防和治疗特殊疾病的B用于预防和治疗一般疾病的C对一般疾病有明显作用的D对特定疾病有显著疗效的