.洁净区与非洁净区的压差应大于()。A、5帕斯卡B、10帕斯卡C、15帕斯卡D、20帕斯卡
.洁净区与非洁净区的压差应大于()。
- A、5帕斯卡
- B、10帕斯卡
- C、15帕斯卡
- D、20帕斯卡
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与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有( )A.洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆B.厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测,检测结果应记录存档D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕,洁净室与室外大气的静压差应大于10帕,并有指示压差的装置E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应,无特殊要求,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~75%
洁净室设计不符合要求的是A、洁净室的内表面(墙壁、地面、天棚)应平整光滑,无裂缝、接口严密B、应当尽可能避免明沟排水C、进入洁净室(区)的空气必须净化D、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡E、洁净室(区)应有足够照度,主要工作间的照度宜为300勒克斯
关于洁净室设计要求叙述错误的是A.一般区和洁净区分开;配制、分装与贴签、包装分开B.洁净区应设有一次更衣、二次更衣和洗手、消毒等设施C.洁净室(区)应维持一定的负压,并送入一定比例的新风D.洁净室(区)应有足够照度,主要工作间的照度宜为300勒克斯E.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡
洁净室的正压或负压应根据洁净室防扩散、防污染功能确定,不同级别的洁净室以及洁净区与非洁净区的压差、洁净区与室外的压差分别不小于( )。A.5Pa和10PaB.10Pa和15PaC.15Pa和20PaD.25Pa和30Pa
关于洁净室流型和压差的说法,下列哪一项是错误的?( )A.非单向流洁净室一般应用于洁净要求较低的洁净室中B.洁净室中的压力总高于外部压力C.不均匀分布计算理论将洁净室中的气流分为主流区、涡流区和回风口区D.不同等级的洁净室间的压差应不小于5Pa,洁净室与室外的压差应不小于10Pa
下列各项中符合洁净手术部设计要求的是( )。A.不同洁净度级别洁净室之间的静压差不应大于30PaB.洁净区对室外应保持不小于10Pa的正压C.相连通的洁净度级别相同的洁净室之间无压差要求D.洁净区对相通的非洁净区应保持不小于10Pa的正压
抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。A、非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间B、非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间C、非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间D、非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间
单选题抗生素类及危害药品洁净区空调系统压差梯度()。A非洁净控制区<一更<二更<抗生素及危害药品调配间B非洁净控制区>一更>二更>抗生素及危害药品调配间C非洁净控制区<一更<二更>抗生素及危害药品调配间D非洁净控制区<一更>二更>抗生素及危害药品调配间