药品质量档案应该包括除()以外的内容。A.品名、规格B.质量标准、化验报告C.市场销量D.质量问题

药品质量档案应该包括除()以外的内容。

A.品名、规格

B.质量标准、化验报告

C.市场销量

D.质量问题

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药品注册内容不含( )。A．药品名称B．药品包装C．药品广告D．药品标签、说明书的内容E．药品质量标准
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药品注册内容不含（ ）。A．药品名称B．药品包装C．药品广告D．药品标签、说明书的内容E．药品质量标准
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根据《处方管理办法》,处方前记中应该标明A.药品名称B.临床诊断C.药品规格SX 根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明A.药品名称B.临床诊断C.药品规格D.药品金额E.医师签名
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以下处方内容中,不属于“正文”的是 ( ) A.药品名称B.药品数量C.药品规格SX 以下处方内容中，不属于“正文”的是 （ ）A.药品名称B.药品数量C.药品规格D.药品剂型E.药品金额
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药品质量标准制订的内容包括A．药品名称B．性状C．鉴别D．检查E．含量测定或效价测定
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药品注册内容不含A．药品名称B．药品包装C．药品广告D．药品标签、说明书的内容E．药品质量标准
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药品注册管理的内容不包括A．药品名称B．药品包装、标签、说明书的内容C．药品包装D．药品质量标准E．药品广告
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依照《药品经营质量管理规范》规定，药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括（）A药品名称、服法、用量、有效期B药品名称、规格、服法、用量C药品名称、规格、有效期D药品名称、规格、服法、用量、有效期E药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏
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药品注册内容不含（）A药品名称B药品包装C药品广告D药品标签、说明书的内容E药品质量标准
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