GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A、静态(室内设备正常运行,无工作人员)B、动态(室内设备正常运行,人员正常操作)C、空态(室内无设备和人员)D、消毒处理过程中E、随机

GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行

A、静态(室内设备正常运行,无工作人员)

B、动态(室内设备正常运行,人员正常操作)

C、空态(室内无设备和人员)

D、消毒处理过程中

E、随机


相关考题:

一次使用卫生用品卫生标准中致病性化脓菌是指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌。()

卫生湿巾的卫生要求是A、符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)中微生物学指标B、对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率≥90%C、如标注对真菌有作用的,应对白念珠菌的杀灭率≥90%D、杀菌作用在室温下至少保持1年E、符合以上全部指标

在进行工作场所空气采样检测前,在选用检测方法时,要考虑到哪几个方面A、现场空气中的浓度B、检测方法的采样流速C、待测毒物的卫生标准D、检测方法的检出限E、待测毒物在空气中的扩散规律

在进行工作场所空气采样检测前,选择检测方法应考虑的因素是A、现场空气中的浓度B、待测毒物的卫生标准C、待测毒物在空气中的扩散规律D、检测方法的采样流速E、检测方法的检出限

在空气检测中,每个采样方法都有采样量的限制,采样量应根据卫生标准的容许浓度和分析方法的什么性质来确定A、测定下限B、精密度C、灵敏度D、采样体积E、采样流速

《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应该在下列何种状态下进行A.静态(室内设备正常运行,无工作人员)B.动态(室内设备正常运行,人员正常操作)C.空态(室内无设备和人员)D.消毒处理过程中E.随机

国家卫生计生委发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行,要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求,下列说法不正确的是()A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

下列关于《环境空气质量标准》(GB 3095—1996)中规定的常规大气监测项目的监测方法和频次说法错误的是( )。A.NO2和O3的分析都可使用化学发光法B.凡进行小时平均采样的,采样时间均至少45分钟C.凡进行日平均采样的,采样时间均至少18小时D.—氧化碳的分析方法为非分散红外法

卫生部发布的《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年)自2010年1月1日起施行。要求消毒产品的生产条件与环境必须符合一定的要求,下列说法不正确的是A.隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行B.皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行C.净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求D.卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准、规范的规定E.隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂、皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求