X线表现为穿凿样骨缺损，多见于()A.汉一许一克病B.嗜酸性肉芽肿C.纤维异常增殖症D.中心性血管瘤E.牙龈癌
X线表现为穿凿样骨缺损，多见于()
A.汉一许一克病
B.嗜酸性肉芽肿
C.纤维异常增殖症
D.中心性血管瘤
E.牙龈癌
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郎格罕斯组织细胞增生症(Langhan’scellhistiocytosis)的三种临床综合征为。 A、根尖周肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病B、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、累-赛病C、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病、许勒病D、根尖周肉芽肿、骨嗜伊红肉芽肿、汉-许-克病
男,13岁,右髋疼痛2年,右耻、坐骨部疼痛1年。X线表现:右额骨见地图样缺损区,边缘锐利清楚,右坐骨及髋臼下部呈溶骨破坏,坐骨部分消失,最可能的诊断是 ( ) A、黄色瘤病B、骨纤维异常增殖症C、骨嗜酸性肉芽肿D、棕色瘤E、骨巨细胞瘤
组织细胞增生症X包括A.嗜酸性肉芽肿、汉-许-克病及勒-雪病B.汉-许-克病、勒-雪病C.嗜酸性肉芽肿、汉-许-克病及朗格汉斯病D.嗜酸性肉芽肿、勒-雪病及朗格汉斯病E.嗜酸性肉芽肿、汉-许-克病
患者男，18岁，右下颌骨肿大半年，X线见溶骨性破坏。镜下见病变内大量组织细胞样细胞和嗜酸性粒细胞聚集，组织细胞样细胞胞浆丰富，核大，有核沟，呈S100蛋白阳性染色。病理诊断为A.家族性巨颌症B.朗格汉斯细胞组织细胞增生症C.骨纤维异常增殖症D.骨化纤维瘤E.嗜酸性淋巴肉芽肿
最常见的骨的瘤样病变是A.骨巨细胞瘤B.动脉瘤样骨囊肿C.骨囊肿D.嗜酸性肉芽肿E.骨纤维异样增殖症