系统的总微态数Ω波尔兹曼分布的微态数WB,既然Ω≥WB,但S=kInΩ≈kInWB,这是根据()原理。

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相关考题:

氨基酸态氮含量测定的公式是()A.NV×0.014×100/WB.W/NV×0.014×100C.NV/W

对于偏态分布的资料,下列说法正确的是A、左偏态分布资料的均数小于众数B、右偏态分布的长尾在左边C、正偏态分布和负偏态分布的符号判断是指资料的众数与均数之差的符号D、左偏态分布又叫正偏态分布E、负偏态分布的长尾在右边

固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是A.分子态无定形微晶态B.分子态微晶态无定形C.无定形分子态微晶态D.无定形微晶态分子态E.微晶态分子态无定形

固体分散体中药物溶出速率的顺序是( )A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形

固体分散体的高度分散性是指( )A、将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中B、将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C、将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D、将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中

固体分散体中药物溶出速率的大小顺序为( )A.分子态>无定形>微晶态B.无定形>微晶态>分子态C.微晶态>分子态>无定形D.微晶态>无定形>分子态E.无定形>分子态>微晶态

固体分散体中药物溶出速度的比较( )。A.微晶状无定形分子态B.无定形微晶状分子态C.分子态微晶状无定形D.微晶状分子态无定形E.分子态无定形微晶状

固体分散体中药物的溶出速度应为A、分子态>无定形>微晶态B、无定形>微晶态>分子态C、分子态>微晶态>无定形D、微晶态>分子态>无定形E、微晶态>无定形>分子态

微内核的操作系统(OS)结构如下图所示,图中①和②分别工作在(51)方式下,与传统的OS结构模式相比,采用微内核的OS结构模式的优点是提高了系统的灵活性、可扩充性,(52)。A.核心态和用户态B.用户态和核心态C.用户态和用户态D.核心态和核心态

下列固体分散物中的药物溶出速度的比较正确的是A:分子态>无定形态>微晶态B:无定形态>微晶态>分子态C:分子态>微晶态>无定形态D:微晶态>分子态>无定形态E:微晶态>无定形态>分子态

固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是A、无定形>微晶态>分子态B、分子态>微晶态>无定形C、微晶态>分子态>无定形D、微晶态>无定形>分子态E、分子态>无定形>微晶态

微内核的操作系统(OS)结构如下图所示,图中①和②分别工作在(请作答此空)方式下,与传统的OS结构模式相比,采用微内核的OS结构模式的优点是提高了系统的灵活性、可扩充性,( )。A. 核心态和用户态B. 用户态和核心态C. 用户态和用户态D. 核心态和核心态

在高温下基态原子数与激发态原子数相比()A、几乎相等B、激发态原子数远多于基态原子数C、基态原子数远多于激发态原子数D、无规律

下面哪一项分布的资料,均数等于中位数。()A、对数正态B、左偏态C、右偏态D、偏态E、正态

固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是()。A、分子态无定形微晶态B、无定形微晶态分子态C、分子态微晶态无定形

某一直流发电机数据:极数2p=6,总导体数N=780,并联支路数2a=6,运行角速度是ω=40πrad/s,每极磁通=0.0392Wb,求发电机的感应电势。

微态液体

药物在固体分散载体中的分散状态有()。A、分子态B、微晶C、凝胶态D、无定形

单选题固体分散体中药物溶出速率的顺序是()A分子态无定形微晶态B无定形微晶态分子态C分子态微晶态无定形D微晶态分子态无定形

单选题固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是()。A分子态无定形微晶态B无定形微晶态分子态C分子态微晶态无定形

单选题固体分散体系中不同分散状态的药物,溶出速度的顺序是(  )。A分子态>微晶态>无定形B无定形>微晶态>分子态C分子态>无定形>微晶态D微晶态>分子态>无定形E微晶态>无定形>分子态

单选题固体分散体中药物的溶出速度应为()A分子态无定形微晶态B无定形微晶态分子态C分子态微晶态无定形D微晶态分子态无定形E微晶态无定形分子态

单选题固体分散体中药物溶出速度的比较,正确的是()A分子态无定形微晶态B分子态微晶态无定形C无定形分子态微晶态D无定形微晶态分子态E微晶态分子态无定形

名词解释题微态液体

单选题在高温下基态原子数与激发态原子数相比()A几乎相等B激发态原子数远多于基态原子数C基态原子数远多于激发态原子数D无规律

单选题下列固体分散体中药物溶出速度的比较,哪一项是正确的()A分子态无定形微晶态B无定形微晶态分子态C分子态微晶态无定形D微晶态分子态无定形E微晶态无定形分子态

单选题固体分散体的高度分散性是指()A将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中B将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中C将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中D将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中