采用非血管内给药的其他给药途径时，用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数 量的参数可称为()。A.生物半衰期B.生物利用度C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数
多室模型中的B的意义是()。 A、消除速率常数B、吸收速率常数C、分布速率常数D、代谢常数
速率分布曲线上有一个最大值,与这个最大值相应的速率V叫做平均速率。()
药物动力学的主要参数包括A．吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D．消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E．吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
进人体内药量多少可用以下哪一参数表示A．消除速率常数B．半寿期C．表观分布容积D．药-时曲线下面积E．峰浓度
决定药物滴注速率的是A、药物的剂量B、半衰期C、给药间隔时间D、药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E、分布容积
表示化学毒物在体内达动态平衡时的分布体积常数为A．消除率B．消除速率常数C．曲线下面积D．表观分布容积E．生物利用度
化学毒物进入机体时的吸收程度为A.消除率B.消除速率常数C.曲线下面积 化学毒物进入机体时的吸收程度为A.消除率B.消除速率常数C.曲线下面积D.表观分布容积E.生物利用度
化学毒物进入机体时的吸收程度为A．消除率B．消除速率常数C．曲线下面积D．表观分布容积E．生物利用度
下列可影响药动学的因素中，改变药物分布的主要因素是A、胃排空速率B、胃肠液pH变化C、胃排空速率变化D、血浆蛋白结合率E、酶诱导/抑制作用
药动学参数不包括A、消除速率常数B、表观分布容积C、半衰期D、半数致死量E、血浆清除率
TCP平均速率的影响因素包括() A.丢包B.峰值吞吐率C.速率抖动D.时延
表示外源化学物在体内达动态平衡时的分布体积常数为A.消除率B.消除速率常数C.曲线下面积D.表观分布容积E.生物利用度
设计给药方案最重要的参数是A.峰浓度Cmax和达峰时间TmaxB.吸收速率常数Ka和分布容积VdC.消除速率常数K和半衰期TD.曲线下面积AUC和半衰期TE.消除速率常数K和分布容积Vd
进入体内药量多少可用以下哪一参数表示A.消除速率常数B.半寿期C.表观分布容积D.药-时曲线下面积E.峰浓度
反映药物转运速率快慢的参数是（）A、肾小球滤过率B、肾清除率C、速率常数D、分布容积E、药时曲线下面积
药物半衰期主要取决于其（）A、剂量B、消除速率C、给药途径D、给药间隔E、分布容积
影响血药浓度的病理因素不包括（）A、肝功能损害：消除速率常数K、血浆半衰期发生改变B、肾功能损害：消除速率常数K降低，血浆半衰期延长C、心脏疾病：引起血液分布、流速等血流动力学的改变D、胃肠疾病：改变吸收速率常数值和吸收分数F值E、神经功能损害：透过血脑屏障，血药浓度发生变化
药物在体内的消除半衰期依赖于（）A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量
单选题药动学参数不包括（ ）。A消除速率常数B表观分布容积C半衰期D半数致死量E血浆清除率
填空题影响药-时曲线的因素包括（）、分布速率、消除速率。
单选题反映药物转运速率快慢的参数是（）A肾小球滤过率B肾清除率C速率常数D分布容积E药时曲线下面积
单选题进入体内药量多少可用以下哪一参数表示（）A消除速率常数B半寿期C表观分布容积D药-时曲线下面积E峰浓度
单选题决定药物滴注速率的是（ ）。A药物的剂量B半衰期C给药间隔时间D药物消除速率常数与稳态血药浓度的乘积E分布容积
多选题TCP平均速率的影响因素包括（）A丢包B峰值吞吐率C速率抖动D时延
单选题影响注射给药吸收的因素不包括A注射部位的血管分布B注射的剂量C药物的脂溶性D药物的释放速率E制剂处方组成
多选题不同的给药途径，可以影响（）A药物吸收速率B药物的分布C药物的消除D作用性质E作用机制