异烟肼体内过程特点是()A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄D、不易进入组织细胞
异烟肼体内过程特点错误的是A、口服吸收完全B、体内分布广泛C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强可以进入纤维化病灶
下列需要“治疗药物监测”的药物中，属于“体内过程个体差异大”的是A、茶碱B、顺铂C、地高辛D、苯妥英钠E、阿米替林
需要进行药物监测的情况A、具有非线性药动学特征的药物B、药物体内过程个体差异大的药物C、需要长期使用某种药物D、需要合并使用多种药物E、特殊人群用药
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、大部分以原形由肾排泄C、与血浆蛋白结合率高D、口服易被破坏E、以上都不是
需要对他克莫司进行治疗药物监测的原因不包括（）A.口服易吸收B.治疗窗窄C.药动学个体差异大D.基因多态性明显影响体内过程
有关异烟肼的体内过程，正确的是A、穿透力弱B、与血浆蛋白结合率高C、大部分以原形由肾排出D、乙酰化代谢速度个体差异大E、口服易被破坏
体内过程个体差异大的药物A.地高辛B.苯妥英钠C.三环类抗抑郁药D.抗肿瘤药甲氨蝶呤E.降糖药甲苯磺丁脲
茶碱必须进行血药浓度监测是因为A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大C．给予固定的剂量D．个体之间的血浆药物浓度差距大E．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量
异烟肼体内过程的特点是A、口服易被破坏B、乙酰化代谢速度个体差异大C、药物大部分由肾排泄D、与血浆蛋白结合率高E、不能口服吸收
异烟肼体内过程的特点是A．口服易被破坏B．乙酰化代谢速度个体差异大C．与血浆蛋白结合率高D．大部分以原形由肾排泄E．以上都不是
茶碱必须进行血药测定监测是因为A．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的反应不同B．茶碱的生物利用度与在体内消除速率的个体差异较大，给予固定的剂量，个体之间的血浆药物浓度差距大C．茶碱在体内消除速率的个体差异较大，个体反应不同D．茶碱的生物利用度在个体的差异极大，个体反应不同E．个体之间的血浆药物浓度差距大
异烟肼体内过程特点是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.血浆蛋白结合率高C.对已被细胞吞噬的结核杆菌无效D.口服易被破坏E.大部分以原形由肾排泄
异烟肼体内过程特点错误的是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.大部分以原形由肾排泄C.穿透力强可以进入纤维化病灶D.口服吸收完全E.体内分布广泛
有关异烟肼的体内过程，正确的是A.乙酰化代谢速度个体差异大B.与血浆蛋白结合率高C.大部分以原形由肾排出D.穿透力弱E.口服易被破坏
下列有关异烟肼的体内过程的叙述，正确的是A.穿透力弱B.乙酰化代谢速度个体差异大C.大部分以原形由肾排出D.与血浆蛋白结合率高E.口服易被破坏
异烟肼体内过程的特点是A、乙酰化代谢速度个体差异大B、药物大部分由肾代谢C、穿透力弱D、不能口服吸收E、口服易被破坏
异烟肼体内过程特点是（）。A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、穿透力强但不易进入纤维化病灶
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、以上都不是
异烟肼体内过程特点是（）A、口服易被破坏B、与血浆蛋白结合率高C、乙酰化代谢速度个体差异大D、大部分以原形由肾排泄E、小部分由肝脏代谢
下列需要进行监测的药物说法正确的是（）A、具有非线性药动学特征的药物B、药物体内过程个体差异大的药物C、长期使用某种药物D、怀疑用药剂量不足或药物中毒E、特殊人群用药
单选题下列需要“治疗药物监测”的药物中，属于“体内过程个体差异大”的是（）A茶碱B顺铂C地高辛D苯妥英钠E阿米替林
单选题异烟肼体内过程特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E小部分由肝脏代谢
单选题异烟肼体内过程特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是
单选题异烟肼体内过程的特点是（）A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E以上都不是
单选题异烟肼体内过程特点是（）。A口服易被破坏B与血浆蛋白结合率高C乙酰化代谢速度个体差异大D大部分以原形由肾排泄E穿透力强但不易进入纤维化病灶
单选题有关异烟肼的体内过程，正确的是（）A穿透力弱B与血浆蛋白结合率高C大部分以原形由肾排出D乙酰化代谢速度个体差异大E口服易被破坏