单选题检验报告书需按批号保存()年。A[1]B[3]C半D[5]

单选题
检验报告书需按批号保存()年。
A

[1]

B

[3]

C

D

[5]


参考解析

解析: 暂无解析

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药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

验收药品应当按照药品批号查验___。供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。检验报告书的传递和保存可以采用___,但应当保证其合法性和有效性。

药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是A.1年B.2年C.视具体情况D.3年E.5年

检验报告书需按批号保存()年。A.[1] B.[3]C.半D.[5]

药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存( )。A.1年B.2年C.3年D.4年

首营品种审核记录和有关资料按()管理要求归档保存,验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

医药生产企业药品检验单按批号保存A、3年B、产品有效期后1年C、两者都是D、两者都不是E、5年

按照药品批号查验同批号的检验报告书药品检验报告书需加盖供货单位公章。() 此题为判断题(对,错)。

进口药品检验报告书应保存

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存A、2年B、1年C、3年D、5年E、7年

药检室中全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册,应至少保存 A、半年B、1年C、2年D、3年E、4年

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存几年( )

毒性药品的验收根据是A、检验报告书B、国家批准文号C、质量保证书D、生产批号E、卫生部门批准文件

检验原始记录及检验报告书应保存

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品验收的说法正确的有A.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收,防止不合格药品入库B.冷藏、冷冻药品到货时未检验完不得进入冷库C.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书,检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式D.检验时生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装

药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()年A6年B5年C3年D2年E7年

医药生产企业药品检验单按批号保存()A、三年B、产品有效期后一年C、两者都是D、两者都不是

药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

检验报告书需按批号保存()年。A、[1]B、[3]C、半D、[5]

药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()A、1年B、2年C、3年D、4年

电梯监督检验报告书,由检验机构、施工和使用单位分别保存,保存期为()。A、半年B、1年C、2年D、长期

单选题电梯监督检验报告书,由检验机构、施工和使用单位分别保存,保存期为()。A半年B1年C2年D长期

单选题药品质量检查的原始记录及检验报告书须按批号保存()A1年B2年C3年D4年

单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

问答题2007年1月10日,某食品药品监督管理局执法人员在辖区内某医院门诊药房检 查时发现吗丁啉(多潘立酮)片质量可疑,该药标示生产企业为西安杨森制药有限公司,生产批号:051121519,外包装盒批号背透,说明书纸质较厚,与正品略有不同。执法人员对门诊药房、住院处药房、药库药品依法查封扣押,共查封扣押该批号药品50盒。查该院药品购进票据,同期购进入库50盒,051121519的吗丁啉在购进票据上只体现20盒。查处方记录临床使用1盒,收入16.70元。 1月11日,该医院相关领导送来了一份该批号吗丁啉的药品检验报告书,称此药品检验报告书由供货方紧急提供。药品检验报告书证实051121519的吗丁啉符合规定。该院领导要求解除查封扣押的药品,经核实药品检验报告书确系某市药品检验所出具。药品检验报告书由供货方紧急提供的做法是否正确,若不正确请说明正确做法。

单选题药检室全部的原始检验记录、检验报告单,按批号装订成册保存()A2年B1年C3年D5年E7年